UpToDate Contents
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- 1. 気管支神経内分泌（カルチノイド）腫瘍：疫学、危険因子、分類、組織学的検査、診断、病期分類 lung neuroendocrine carcinoid tumors epidemiology risk factors classification histology diagnosis and staging
- 2. 肺神経内分泌（カルチノイド）腫瘍：治療および予後 lung neuroendocrine carcinoid tumors treatment and prognosis
- 3. 肺の大細胞神経内分泌癌 large cell neuroendocrine carcinoma of the lung
- 4. 転移性の高分化型胃腸系神経内分泌（カルチノイド）腫瘍：腫瘍増殖およびホルモン過剰分泌による症状を管理するための全身治療の選択肢 metastatic well differentiated gastrointestinal neuroendocrine carcinoid tumors systemic therapy options to control tumor growth and symptoms of hormone hypersecretion
- 5. 小細胞肺癌の病理および病期分類 pathobiology and staging of small cell carcinoma of the lung
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- 1．肺神経内分泌腫瘍について 1）肺神経内分泌腫瘍とは 肺神経内分泌腫瘍とは、肺の神経内分泌細胞から発生する腫瘍です。 肺神経内分泌腫瘍は、細胞の形などから神経内分泌がんとカルチノイドに分けられ、さらに次のように分けられます。
- 肺神経内分泌腫瘍について 神経内分泌腫瘍の原発部位は消化管について肺・気管支が多く、約30％です。 神経内分泌細胞から発生する腫瘍は、悪性度に応じて、小細胞がん、大細胞神経内分泌がん、非定型カルチノイド、定型カルチノイドに分類されます。
- 肺神経内分泌腫瘍について 肺神経内分泌腫瘍 （はいしんけいないぶんぴつしゅよう） 2022.03 ver.1.2 ※内容を簡素に記載しております。詳しくはHPをご覧ください。 神経内分泌腫瘍の原発部位は消化管について肺・気管支が多く、約30
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| リンク元 | 「神経内分泌腫瘍」「大細胞性神経内分泌癌」 |
| 関連記事 | 「腫瘍」「内分泌」「神経」「内分泌腫瘍」 |
「神経内分泌腫瘍」
- 神経内分泌細胞由来の腫瘍である。
- 神経内分泌細胞は全身に分布し、膵臓、下垂体、甲状腺、福甲状腺、副腎、消化管、胸腺、肺などに存在する。
- 神経内分泌細胞のマーカーはクロモグラニンA、シナプロフィジンであるため、病理標本ではこれに対する抗体を用いて蛍光抗体法により染色する。
- 神経内分泌腫瘍は以前はカルチノイドと名付けられていたが、現在では悪性腫瘍として認識されている。
- 膵臓に認められる神経内分泌腫瘍は膵神経内分泌腫瘍 pNETと呼ばれる。
免疫組織化学
検査
- ソマトスタチン受容体シンチグラフィー：多くのNETにはソマトスタチン受容体2(somatostatin receptor2 SSTR2が発現しているので、NETの局在診断、遠隔転移の検索、治療効果判定で活用されることが期待される。(日本内科学会雑誌 2017年 Vol．106No．3)
参考
- 神経内分泌腫瘍 エルゼビア・ジャパン株式会社 2009年1月スタート
「大細胞性神経内分泌癌」
「腫瘍」
- 英
- tumor
- 同
- 新生物 neoplasm new growth NG
- 関
分類(EPT.65)
悪性度
細胞と間質の割合
発生学的由来
- 上皮性腫瘍
- 外胚葉性、中胚葉性、内胚葉性
- 非上皮性腫瘍
- 間質由来(中胚葉性)
組織学的分類
上皮性腫瘍
良性腫瘍
悪性腫瘍
非上皮性腫瘍
良性腫瘍
悪性腫瘍
臓器別分類
外陰部(女性)
子宮
卵巣
- 表層上皮性・間質性腫瘍 Surface epithelial-stromal tumors
- 性索間質性腫瘍 Sex cord/stromal tumors
- 胚細胞腫瘍 Germ cell tumors
腫瘍と関連する疾患 first aid step1 2006 p.294
「内分泌」
- 甲状腺疾患
- 副甲状腺疾患
- 副腎疾患
- その他
- 多発性内分泌腫瘍
- カルチノイド症候群
- 異所性ホルモン産生腫瘍
- ホルモン受容機構異常症
- 神経芽腫
- 消化管ホルモン産生腫瘍
「神経」