- 英
- chromosome 7
- 関
- 第7番染色体、7番染色体
UpToDate Contents
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- 1. 血液悪性腫瘍およびリンパ悪性腫瘍の遺伝的異常 genetic abnormalities in hematologic and lymphoid malignancies
- 2. 骨髄異形成症候群における細胞遺伝学および分子遺伝学 cytogenetics and molecular genetics of myelodysplastic syndromes
- 3. 急性骨髄性白血病における細胞遺伝学 cytogenetics in acute myeloid leukemia
- 4. 急性骨髄性白血病の分子遺伝学 molecular genetics of acute myeloid leukemia
- 5. 骨髄異形成症候群の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of the myelodysplastic syndromes
Japanese Journal
- 子宮内発育不全の分子遺伝的解析による早期診断とその意義 (ミニ特集 知っておきたい新生児疾患の早期診断)
- 緒方 勤
- 小児科臨床 66(2), 215-225, 2013-02-00
- NAID 40019546978
- SRY, STS及びアメロゲニン遺伝子領域とX, Y及び第7染色体上のそれらと相同性の高い領域の同時増幅による新しい性別判定法
- 森川 俊雄,山本 雄二,井澗 美希,宮石 智
- DNA多型 = DNA polymorphism 17, 18-21, 2009-05-30
- NAID 10025754026
- 遺伝性膵炎モデルであるWBN/Kob系ラットは第7染色体上のPdwk1領域に特殊なハプロタイプを有する
- 森 政之,付 笑影,陳 磊 [他],Zhang Guohong,Higuchi Keiichi
- EXPERIMENTAL ANIMALS 58(4), 409-413, 2009
- The WBN/Kob rat strain is a hereditary animal model of chronic pancreatitis and diabetes mellitus. The major WBN/Kob loci for pancreatitis (Pdwk1 and Pdwk2) are located on chromosomes 7 and X, respect …
- NAID 130000122248
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- （概訳） ゲノム全長にわたる他の研究により，第7染色体長腕上の遺伝子座が自閉症の病態に関与していることが示唆された．我々は，母親からから遺伝した第7染色体の候補部位の傍動原体逆位（inv(7)(q22-q31.2)）を持つ兄弟3人の例を ...
- 名 称 症例・関連サイトなど 1qトリソミー症候群 1番染色体の長腕部分のトリソミー。 欧米で30例以上の報告があるが、国内の報告例は不明。 2pトリソミー症候群 2番染色体短腕の領域2の過剰による。 わが国では7例の報告があり ...
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- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）