第6番染色体

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chromosome 6
第6染色体6番染色体

和文文献

  • 頭蓋内malignant lymphomaにおける第6番染色体loss of heterozygosity (LOH)の解析
  • 中村 光利,岸 宗弘,石田 英和,島田 啓司,下村 隆英,平松 謙一郎,横山 和弘,榊 寿右,小西 登
  • Neuropathology : official journal the Japanese Society of Neuropathology 23, 193, 2003-05-01
  • NAID 10010738475
  • 第6番染色体の挿入, 逆転及び欠損を認めた症例 (Case of insertion, inversion and deletion of chromosome 6)
  • ABE YOSHIFUSA,TAKAMURA MAYUMI,SAWADA MADOKA,HISANO MASATAKA,TSUJI YUICHIRO,SAIKAWA NORIKO,OKUYAMA TORAYUKI,ODAJIMA YASUHEI,FUJITA KAZUNOBU,CHIKAOKA HIROSHI,IIKURA YOJI
  • Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society 44(5), 530-533, 2002-10-01
  • NAID 50000661111

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2歳の娘が、染色体検査の結果、6番染色体長腕中間部の微細重複と診断されました。発達が遅いの気にはなったはいたのですが、本当に体に異常があったことに、ショックと不安でいっぱいです。もし、同じような染色体
6番染色体 ‐ 塩基数約1億7600万 ‐ 遺伝子数1,394個 7番染色体 ‐ 塩基数約1億6300万 ‐ 遺伝子数1,378個 8番染色体 ‐ 塩基数約1億4800万 ‐ 遺伝子数927個 9番染色体 ‐ 塩基数約1億4000万 ‐ 遺伝子数1,076個 10番染色体 ‐ 塩基数約1 ...
6番染色体異常 ひめ 2010/10/24 22:56 6番染色体異常の情報を、お願いします。私は結婚5年目の30代です。結婚2年目に2回流産しました… そして先生に、赤ちゃんの染色体の検査を進められ、検査したところ、私達、夫婦の染色体に問題 ...

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コメント

投稿日:2015-02-16

娘が今1歳半で発達遅延です。生まれつき哺乳障害で11ヶ月まで経管栄養をしていました。当てはまりそうなプラダーウィリー症候群やアンジェルマン症候群を検査しましたがどれも陰性でした。そして最近6番染色体異常が分かりました。p33 21の増幅とゆうことでした。欠失でも重複やモザイクでもなく増幅は主治医も初めてらしく症例がないため予後が分からないと言われました。1歳半で今出来ることは首すわり、寝返り、お座りまだ不安定です。模範は出来ませんが、兄、姉がいてるので2人の遊びを見ながら笑ったり感情は豊かです。オモチャを口にすることがありませんので興味もあまりない。なのでつかみ食べもできません。発信する事は、お腹すいた、抱っこ、眠たいです。誰か症例など知ってる限り教えていただきたいです


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染色体異常

染色体分析の表記

  • ISCN(1995)(An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995))

ヒトの染色体

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  • 染色体切断症候群



体」

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肉体身体本体コーパスボディー


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