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- 1. 脳室上衣細胞腫 ependymoma
Japanese Journal
- Chromosome 22q Allelic Losses at Microsatellite Loci in Human Astrocytic Tumors
- MUHAMMAD A. K. M. Ghulam,YOSHIMINE Toshiki,MARUNO Motohiko,TOKIYOSHI Koji,TAKEMOTO Osamu,HAYAKAWA Toru
- Neurologia medico-chirurgica 37(8), 606-611, 1997-08-15
- … 星細胞腫系腫瘍における第22番染色体上の共通欠失部位およびloss of heterozygosity(LOH)と生存期間との関連につき検討した。 … 第22番染色体長腕に位置する5種類のmicrosatellite lociを用いてPCRを行った結果、14例(74%)で何らかのLOHがみられ、その頻度はいずれの組織型でもほぼ同様であった。 …
- NAID 110002277314
- 147) ファロー四徴症における第22番染色体部分欠損について(日本循環器学会 第96回東海地方会)
- 伊神 剛,田内 宣生,西端 健司,安田 東始哲,石田 秀樹
- Japanese circulation journal 59(SupplementIV), 1009, 1996-02-20
- NAID 110002621773
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- ヒト22番染色体は、性染色体を含めて23種類ある染色体の22番目で、最後の常染色体 である。21番染色体の次に小さく、長さは約4900万塩基対で、約700の遺伝子が含ま れる。研究者ごとに遺伝子数の推定方法が異なるため、遺伝子数の推定値は複数ある ...
- 22q11.2欠失症候群は、第22番染色体長腕q11.2領域の微細欠失を原因とするもので 、第三・第四鰓弓に由来する複数の臓器の発生 ... キャッチ=22症候群という通称は、 これらの5症状の頭文字と、原因が第22番染色体にあることから付けられた通称である と ...
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染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）