UpToDate Contents
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- 1. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 2. 骨髄異形成症候群における細胞遺伝学および分子遺伝学 cytogenetics and molecular genetics of myelodysplastic syndromes
- 3. 成人におけるフィラデルフィア染色体陰性急性リンパ芽球性白血病に対する導入療法 induction therapy for philadelphia chromosome negative acute lymphoblastic leukemia in adults
- 4. 男性不妊症の原因 causes of male infertility
- 5. 成人におけるフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病に対する導入療法 induction therapy for philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia in adults
Japanese Journal
- 第18番染色体短腕欠損症候群症例の側頭骨病理
- 大谷 巖,馬場 陽子,鈴木 聡明,桑畑 直史,大森 孝一
- Otology Japan 14(5), 665-667, 2004-12-25
- NAID 10025821209
- 症例報告 全内臓逆位および完全大血管転換を伴った第18番染色体短腕欠失症候群の1例
- 中川 栄二,山脇 保,服部 政慶
- 小児科診療 66(9), 1617-1620, 2003-09
- NAID 40005904102
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- 常染色体の完全なトリソミーは13番染色体、18番染色体、21番染色体の3 種類以外はごくまれにしか 存在しない。この理由は、他の常染色体には、より重要な遺伝情報が多いため、トリソミーは致死的と なり早期に流産するためである ...
- 作成日 2000年4月 更新日 2014年7月29日 (カレンダー更新) ブログは随時更新中 表示の文字サイズは「小」がお勧めです。 Favicon 使ってみました。お気に入りに登録（再登録）してね 18番染色体長腕欠損（18q ...
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- 関
- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）