UpToDate Contents
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- 1. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 2. 疣贅状表皮発育異常症 epidermodysplasia verruciformis
- 3. 急性前骨髄球性白血病の分子生物学 molecular biology of acute promyelocytic leukemia
- 4. ターナー症候群（性腺発育不全）の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of turner syndrome gonadal dysgenesis
- 5. 外陰部異常を有する幼児の評価 evaluation of the infant with ambiguous genitalia
Japanese Journal
- von Recklinghausen病に合併した多発性空腸gastrointestinal stromal tumorの1例
- 米田 浩二,平松 昌子,藤田 能久,西村 東人,辰巳 嘉章,田中 覚,江頭 由太郎,谷川 允彦
- 日本消化器外科学会雑誌 40(2), 209-214, 2007-02-01
- … を認め摘出した.免疫組織学的には,CD34 (+), KIT (+)でGISTと診断されたが,c-kitの遺伝子異常はみられなかった.R病に合併したGIST症例には,c-kit遺伝子・PDGFRα遺伝子に突然変異のみられないものが報告されている.R病は第17染色体に遺伝子異常がみられ,NF1遺伝子の変異によるneurofibrominの機能異常から腫瘍が発生してくるとされている.R病を合併したc-kit遺伝子・PDGFRα機能獲得性突然変異を伴わない多発性空腹GIST症例を報告する. …
- NAID 110006163723
- P-297 子宮体癌における第1, 第17染色体の数的, 構造的異常の検索 : 2色FISH法, モノレイヤー標本作製法(ThinPrep法)を用いて
- 進 伸幸,青木 大輔,金杉 優,瀬藤 江里,平沢 晃,片岡 史夫,鈴木 直,吉村 泰典,野澤 志朗,津田 均
- 日本産科婦人科學會雜誌 53(2), 477, 2001-02-01
- NAID 110002116288
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- 第15染色体, ○がん遺伝子fea(q26.1) ○マルファン症候群○プラダー・ウィリ症候群○ アンジェルマン症候群, ２３. 第16染色体, ○家族性高HDL血症○白内障○本態性 高血圧症(p13.11), ３１. 第17染色体, ○乳がん(p13.3)p53に関連 ○神経線維腫症１型 （ ...
- 第17回 染色体形の研究. 純科学的な分類法提案 昭和25年、日本遺伝学会賞うける. 鳥類の雑種不妊性の仕組みを知る中で、染色体形が不妊性に大きなかかわりを持つ ことがわかった。染色体形は鳥の種類によって、大きさ、数、形などがすべて異なって いる ...
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「17番染色体」「chromosome 17」 |
| 関連記事 | 「染色体」「体」「染色」 |
「17番染色体」
- 髄芽腫の細胞で異常が見られる (APT.488)
- 急性前骨髄球性白血病 APLでは染色体異常が見られる。t(15;17)(PML/RARα)
「chromosome 17」
「染色体」
- 英
- chromosome
- 関
- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）