UpToDate Contents
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- 1. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 2. 染色体の転座、欠失、および逆位 chromosomal translocations deletions and inversions
- 3. 血液悪性腫瘍およびリンパ悪性腫瘍の遺伝的異常 genetic abnormalities in hematologic and lymphoid malignancies
- 4. HLA-haploidentical hematopoietic cell transplantation
- 5. 成人におけるフィラデルフィア染色体陰性急性リンパ芽球性白血病に対する導入療法 induction therapy for philadelphia chromosome negative acute lymphoblastic leukemia in adults
Japanese Journal
- 先天性疾患のエピジェネティクス--第14染色体ダイソミー表現型発症機序をモデルとして (特集 疾患エピジェネティクス--解明の糸口はゲノム情報の表現にあり)
- 緒方 勤
- 細胞工学 28(6), 572-577, 2009-06
- NAID 40016699726
- <特集>アルツハイマー病の病因の探求(<特集>第7回都民公開講座「いきいきとした老後をめざして」 -アルツハイマー病とパーキンソン病の克服-)
- 新井 平伊
- 順天堂医学 47(2), 191-193, 2001-10-19
- … 究が行われている.その結果,アルツハイマー病では遺伝因子と環境因子が関わって脳の中で老人斑や神経原線維変化が起きてくることがわかりつつある.また,家族性アルツハイマー病の場合は,第21染色体・第14染色体・第1染色体の遺伝子異常が見つかった.また,孤発性アルツハイマー病の場合はある遺伝子タイプを持っていることに環境因子が加わることで発症することが考えられている.近い将来,アルツハイマー病の病 …
- NAID 10012770133
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- 14番染色体母親性片親性ダイソミー関連疾患は、14番染色体長腕の 32.2領域（14q32.2）に存在するインプリンティング遺伝子の発現異常により生じる。胎児期・出生後の成長障害、新生児期の筋緊張低下、小さな 手、哺乳障害、運動発達 ...
- 14番染色体父性片親性ダイソミー関連疾患は、14番染色体長腕の 32.2領域（14q32.2）に存在するインプリンティング遺伝子の発現異常により生じる。羊水過多、小胸郭による呼吸障害、腹壁異常、特徴的顔貌を示 す。長期生存例では小 ...
- ヒト14番染色体には父親性発現遺伝子DLK1、PEG11/RTL1や母親性発現遺伝子GTL2, MEG8, RTL1as (RTL1 antisense)など多数のインプリント遺伝子群が存在します。そして、14番染色体父親性ダイソミー（upd(14)pat）は羊水過多 ...
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| 関連記事 | 「染色体」「体」「染色」 |
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- 関
- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）