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- 2. 有機リン剤およびカルバメート中毒organophosphate and carbamate poisoning [show details]
- 3. 重症筋無力症患者に対する麻酔anesthesia for the patient with myasthenia gravis [show details]
- 4. 筋無力症クリーゼmyasthenic crisis [show details]
- 5. 青年のオピオイド離脱opioid withdrawal in adolescents [show details]
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- コリン作動薬の直接型は、M受容体に直接働きかけて作用する。 コリン作動薬は、作用によって直接型と間接型に分けることができます。 直接型は、ムスカリン性アセチルコリン受容体(M受容体)に直接働きかけて、様々な効果を示します。
- 3．副交感神経興奮薬（コリン作動薬） 副交感神経節後線維の効果器官に興奮的に作用する薬物を、副交感神経興奮薬またはコリン作動薬という。 副交感神経興奮薬 直接型：ムスカリン受容体に直接興奮的に作用する薬物
- 直接型コリン作動薬は、アセチルコリン受容体に結合し、内因性アセチルコリンと同様の細胞内反応を起こす。直接型コリン作動薬は、コリンエステル類、合成コリンエステル類、コリン作動性アルカロイドに分類される。直接型コリン作動薬は、アセチルコリン受容体選択性によりニコチン受容体とムスカリン受容体の両方を刺激するものと、ムスカリン受容体のみ刺激するものが存在する。
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「リン」
分子量
- 30.973762 u (wikipedia)
- 単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
- 血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
- (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
- 2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
- リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
- 骨形成とともに骨に取り込まれる。
- 腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
| 近位尿細管 | 70% |
| 遠位尿細管 | 20% |
- 排泄：10%
尿細管における再吸収の調節要素
- パラサイロイドホルモン PTH：排泄↑
- カルシトニン：吸収↑
- ビタミンD：吸収↑
臨床検査
- 無機リンとして定量される。
- 血清や尿(蓄尿)で定量される。
基準範囲
血清
- 基準範囲：2.5-4.5mg/dL
- 小児：4-7mg/dL
- 閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
- 基準範囲：1g/日
測定値に影響を与える要因
- 食事。食前に測定するのが好ましい。
臨床関連
参考
- 1. wikiepdia
「型」
「コリン」
- 第4級アミン
- 構造式：(CH3)3N+CH2CH2OH
- choline acetyltransferaseにより合成される
- choline + acetylCoA → acetylcholine + CoA
「直接」
- 英
- direct、immediate、straightforward、directly
- 関
- 指揮、指示、指導、即時、即時型、速効性、直接型、直接的、配向、向ける、方向づける、率直、単刀直入、ダイレクト
「コリン作用薬」
- 英
- cholinergic drugs
- 同
- コリン作動薬
- 関
- 副交感神経作動薬