UpToDate Contents
全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.
- 1. 染色体の転座、欠失、および逆位 chromosomal translocations deletions and inversions
- 2. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 3. 微細欠失症候群（1番～11番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 1 to 11
- 4. 微細重複症候群 microduplication syndromes
- 5. 性染色体異常 sex chromosome abnormalities
Japanese Journal
- GMP準拠にて製造加工したヒト臨床グレード歯髄幹細胞の品質・安全性の証明
- 庵原 耕一郎,村上 真史,武井 佳史,堀部 宏茂,栗田 賢一,中村 洋,中島 美砂子
- 日本歯科保存学雑誌 56(2), 121-129, 2013-04-30
- 目的:近年,骨髄・脂肪などの間葉系幹細胞を用い,さまざまな疾病に対する再生医療の臨床研究が行われているが,歯髄幹細胞を用いた再生医療の臨床研究における安全性試験の報告はいまだみられない.幹細胞を臨床研究で用いるためには「ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針」に従って臨床グレードの幹細胞を製造加工する必要がある.よってわれわれは,Good Manufacturing Practice (GMP)準 …
- NAID 110009674420
- 骨髄移植後のキメリズム解析を不可能にした再発時付加染色体異常
- 樋口 由美子,伊藤 俊朗,松田 和之 [他],樋口 司,日高 惠以子,今川 英里,宇原 美帆,中澤 英之,石田 文宏,山内 一由,佐野 健司,勝山 努
- 臨床血液 = The Japanese Journal of Clinical Hematology 49(2), 109-114, 2008-02-29
- … この直後の染色体分析において，初発時の異常核型に加えてPCR-STR法で用いたマイクロサテライト領域を含む染色体の部分欠失del (11)(p10)という新たな付加異常が，解析した異常細胞全てに認められ，このことがPCR-STR法で再発を検出できなかった原因であった。 …
- NAID 10021257099
- 下腿静脈塞栓症状にて発症し,CD4^+8^+25^+ の細胞表面形質を呈した T-PLL
- 小原 直,大越 靖,向井 陽美,米野 琢哉,長谷川 雄一,小島 寛,二宮 治彦,長澤 俊郎
- 臨床血液 40(11), 1187-1192, 1999-11-30
- … 47XY, +22の異常核型を1/20に認めた。 …
- NAID 10007019453
Related Links
- 1) 臨床診断が可能な染色体異常症：核型の確認を目的として検査を行う．ダウン症候群，18トリソミー症候群など臨床診断が可能な染色体異常でも，染色体検査は必要である．トリソミー型か転座型かを確認し，転座型の場合はさらに ...
- 11d 構造異常の核型 4 46,XY,der(9)del(9)(p12)del(9)(q31) 簡略式 46,XY,der(9)(:p12→q31:) 詳述式 9 番染色体のp12 から先とq31 から先が欠失。 46,XY,der(9)inv(9)(p13p23)del(9)(q22q23) 簡略式 46,XY,der(9)(pter→p23 ...
Related Pictures
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「abnormal karyotype」「細胞遺伝学的異常」 |
| 関連記事 | 「型」「異常」「核型」 |
「abnormal karyotype」
- 関
- chromosomal aberration、chromosomal abnormality、chromosome aberration、chromosome abnormality、cytogenetic aberration、cytogenetic abnormality
「細胞遺伝学的異常」
「型」
「異常」
- n.
- aberrance, aberration, abnormity, anomalia, anomalo, anomaly, bad condition, defect, glitch, malfunction, trouble, uniqueness, vitium