- 関
- リポイド細胞腫
UpToDate Contents
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- 1. 妊娠時のアンドロゲン過剰症gestational hyperandrogenism [show details]
- 2. 閉経後のアンドロゲン過剰症の評価およびマネージメントevaluation and management of postmenopausal hyperandrogenism [show details]
- 3. 思春期における多嚢胞性卵巣症候群の定義、臨床的特徴、および鑑別診断definition clinical features and differential diagnosis of polycystic ovary syndrome in adolescents [show details]
- 4. 青年の多嚢胞性卵巣症候群の病因および病態生理etiology and pathophysiology of polycystic ovary syndrome in adolescents [show details]
- 5. 成人における多嚢胞性卵巣症候群の診断diagnosis of polycystic ovary syndrome in adults [show details]
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- 男性の胚細胞腫瘍は年間10万人あたり1人から3人程度の発生と報告されていて、比較的まれな腫瘍です。胚細胞腫瘍は遠隔転移があっても根治が期待できる腫瘍の1つですので、進行期であっても適切に治療を行うことが非常に重要です。
- 精巣で精巣になるはずの生殖細胞（始原生殖細胞）が 腫瘍 化することが原因. 男性の病気. 精巣腫瘍 の一種。. 精巣腫瘍 の約95%は精巣胚細胞腫瘍である. 6−10歳の男児、20−30代の男性に多い. 胚細胞. 胚細胞はいわゆる生殖細胞のことで遺伝子を次世代に伝える役割がある. 胚細胞以外を体細胞という。. 胚細胞腫瘍 は精巣、 卵巣 、脳、胸部、腹部などに発生 ...
- 患者：56才，4回経産 現症歴：閉経45才，爾後次第に男性化徴候を呈し更に53才頃より下腹部腫瘤を触知した。
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| 関連記事 | 「胚腫」「卵巣」「男性化」「男性」「腫」 |
「胚腫」
- 英
- germinoma, germ cell tumor
- 同
- ジャーミノーマ
- 関
- 胚細胞腫瘍
特徴
- 放射性感受性が高い
疫学
- 20歳以下の男性に多い
発生部位
- 松果体部：54%。男だけ
- 鞍上部：29%。男:女=1:1
病理
- SCN.195
- tow cell patternが特徴的
- (1)大型円形。明るい核。明瞭な核小体
- (2)間質にリンパ球の浸潤
検査
画像検査
- 頭部単純X線写真：松果体の異常な石灰化
- CT：やや高吸収。造影効果有り。
- MRI：T1,T2共に等信号。造影で増強効果。
腫瘍マーカー
- 胎盤性アルカリフォスファターゼ(PLAP)、絨毛性ゴナドトロピン(hCG)が陽性となることがある。
症状
- 松果体部近傍：水頭症、上方注視麻痺([[Parinaud症候群)、対光反射消失(Argyll Robertson瞳孔)
- 鞍上部：尿崩症、視野障害、下垂体前葉不全
治療
- 手術療法＋化学療法、放射線療法
予後
- シャーミノーマ：10年生存率は80%以上
「卵巣」
解剖
卵巣の固定
卵巣の上皮
- 腹膜には覆われず、胚上皮(表層上皮)に覆われている。
血管
重量
- 閉経前後に卵巣重量が低下する
疾患 (NGY.201)
発生 L.307
「男性化」
- 先天性副腎皮質過形成症
- ステロイド細胞腫瘍
- アンドロゲン産生腫瘍
- 多嚢胞性卵巣症候群