UpToDate Contents
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- 1. 先天性の細胞遺伝学的異常congenital cytogenetic abnormalities [show details]
- 2. 腎無形成：出生前診断renal agenesis prenatal diagnosis [show details]
- 3. 種々な機序に介在される自己炎症疾患autoinflammatory diseases mediated by miscellaneous mechanisms [show details]
- 4. 小児血管炎：発生率および分類vasculitis in children incidence and classification [show details]
- 5. ネコ引っかき病の微生物学、疫学、臨床症状、および診断microbiology epidemiology clinical manifestations and diagnosis of cat scratch disease [show details]
Japanese Journal
- P32-02 Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser症候群を合併した猫の目症候群の鎖肛の1例(ポスターセッション32 直腸肛門)
- 安福 正男,谷本 光隆,久野 克也,上村 裕保
- 日本小児外科学会雑誌 48(3), 622, 2012
- NAID 110009582260
- ゴナドトロピン分泌不全症を伴った不全型猫の目症候群の1例
- 工藤 寿子,梶田 祐司,高橋 理栄子,西村 直子,菅 明彦,尾崎 隆男,森 理,山中 勗
- 日本小児科学会雑誌 99(10), 1835-1840, 1995-10-01
- NAID 10005649099
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- もくじ 猫目シンドローム（キャットアイ症候群）とは？名前の由来は「目が猫のようになる」ことから 「猫の目のような能力」は、ない 「猫目シンドローム」は、先天性の奇形 「5万人に1人」の確率で生まれる なぜ、猫目シンドロームの人が生まれる？
- :: キャットアイ症候群 （Cat-eye syndrome） Orpha 番号：ORPHA195 疾患定義 キャットアイ症候群（cat-eye syndrome：CES）は、非常に多様な臨床症状を伴うまれな染色 体異常症である。ほとんどの患者が眼（虹彩コロボーマ
- 01. キャットアイ症候群とは？どんな病気？01.1. キャットアイ症候群とは顔が猫のように見える特徴を伴う可能性がある病気 01.2. 症状は口唇口蓋裂や目の虹彩の一部欠損等 01.3. 原因は染色体異常？02. キャットアイ症候群のCaitin Stickelsさん ...
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| 関連記事 | 「症候群」「群」「症候」 |
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「群」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候