UpToDate Contents
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- 1. 遺伝性ヘモクロマトーシスの臨床症状および診断clinical manifestations and diagnosis of hereditary hemochromatosis [show details]
- 2. 遺伝性ヘモクロマトーシスのマネージメントと予後management and prognosis of hereditary hemochromatosis [show details]
- 3. 鉄過剰が疑われる患者に対するアプローチapproach to the patient with suspected iron overload [show details]
- 4. HFE遺伝子とそれ以外のヘモクロマトーシスの原因遺伝子hfe and other hemochromatosis genes [show details]
- 5. 遺伝性ヘモクロマトーシスに伴う関節炎や骨疾患arthritis and bone disease associated with hereditary hemochromatosis [show details]
Japanese Journal
- 下垂体機能低下症ならびに糖尿病を合併した特発性ヘモクロマトーシスの1例
- 范 揚文,東條 克能,赤司 俊彦,田嶼 尚子,藤澤 一朗
- ホルモンと臨牀 51, 22-26, 2003-07-31
- NAID 50000879588
- 特発性ヘモクロマトーシスの1例
- 土屋 慎,田代 淳,石井 良実,藍 壽司,畦元 亮作,李 光浩,宮崎 彰
- 千葉医学雑誌 = Chiba medical journal 79(3), 122-122, 2003-06-01
- NAID 110004666346
- 日本人特発性ヘモクロマトーシスの1例-HFE遺伝子変異の検索と本邦報告例HLAの文献的検討-
- 藤田 淳,稲垣 恭孝,米井 嘉一,大塚 征爾,中澤 敦,塚田 信廣,鈴木 修,桐生 恭好,水野 嘉夫
- 日本消化器病學會雜誌 = The Japanese journal of gastro-enterology 97(4), 472-477, 2000-04-05
- 症例は45歳男性の特発性ヘモクロマトーシス．皮膚色素沈着，糖尿病，肝線維化，下垂体性腺機能低下を呈しHLAはA11，A31(19)，B46，B60(40)，Cw1，Cw7でHFE遺伝子変異(C282Y，H63D)を認めなかった．更にHLAの記載のある本邦報告25例につき文献的に検討した結果欧米症例で高率なHLAA3，B7，B14の頻度は本邦症例では極めてまれであり人種差が認められた．
- NAID 10005558146
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- その成因から大きく特発性と二次性に分けられます。特発性とは、生体内 の鉄代謝に関与する各種の遺伝子（HFE、ヘモジュベリン、ヘプシジン、トランスフェリン受容体2、フェロポルチン1）の異常に基づく遺伝性ヘモクロマ トーシス ...
- ヘモクロマトーシス。Hemochromatosis. 図あり。ヘモクロマトーシスの原因は何か原発性ヘモクロマトーシスは、常染色体劣性遺伝(じょうせんしょくたいれっせいいでん)によって、先天的な消化管の鉄吸収の亢進や鉄処理の異常により、鉄 ...
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「遺伝性ヘモクロマトーシス」
「原発性ヘモクロマトーシス」
- 英
- primary hemochromatosis
- 関
- 特発性ヘモクロマトーシス
「ヘモクロマトーシス」
- 英
- hemochromatosis
- 同
- 血色素症、血色素沈着症
- 関
- ヘモジデローシス、ヘモジデリン
定義
- 鉄が次第に沈着し、線維化や器官不全に結びつく状態 (HAR.2429)
症状
- 肝硬変
- 糖尿病
- 関節炎
- 心筋症
- 低性腺
- 低ゴナドトロピン性性腺機能低下症