UpToDate Contents
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- 1. 21-水酸化酵素欠損症による非古典的（遅発性）先天性副腎皮質過形成の診断および治療diagnosis and treatment of nonclassic late onset congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency [show details]
- 2. 原発性アルドステロン症の治療treatment of primary aldosteronism [show details]
- 3. 21-ヒドロキシラーゼ欠損症により乳児や小児に生じる典型的な先天性副腎皮質過形成の臨床症状と診断clinical manifestations and diagnosis of classic congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency in infants and children [show details]
- 4. まれな先天性副腎過形成uncommon congenital adrenal hyperplasias [show details]
- 5. 原発性両側副腎皮質大結節性過形成によるクッシング症候群cushings syndrome due to primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia [show details]
Japanese Journal
- 片側性副腎過形成による原発性アルドステロン症の1例 : 第56回東部総会
- 押 正也,深沢 立,簑和田 滋,東原 英二,阿曽 佳郎
- 日本泌尿器科學會雜誌 83(5), 772, 1992-05-20
- NAID 110003094910
- 極めてまれな片側性副腎過形成による特発性アルドステロン症の一例
- 伊藤信雄
- 福島県農村医学会雑誌 32, 35-39, 1989
- NAID 80005056331
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- キーワード: 片側性副腎皮質過形成, 腎細胞癌 緒 言 片側性副腎皮質過形成は稀な疾患であり, 腎癌を契 機として発見された2例につき報告する. 1例は原発 性アルドステロン症を呈したが, 他の1例は無症候性 で, いずれの症例も腎癌の
- 両側副腎病変に対する新しい手術療法：片側または部分副腎摘出術の可能性. 両側副腎病変によるCushing症候群には、原発性両側性大結節性副腎過形成 (primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia: PBMAH)と原発性色素性結節状副腎皮質病変（primary pigmented nodular adrenocortical disease：PPNAD）の2つのサブタイプがある。. コルチゾール過剰は、糖尿病、高血圧、脂質異常症、免疫力 ...
- PAの病型分類にて、片側性か両側性に分けて考えると理解し易い。 すなわち、 1）片側副腎病変： 副腎腺腫(aldosterone producing adenoma:APA)、 片側性副腎過形成(unilateral adrenal hyperplaia:UAH)、 片側性副腎
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| 関連記事 | 「副腎」「形成」「過形成」「片側性」「片側」 |
「副腎」
- 英
- adrenal gland (KH), suprarenal gland (Z)
- 同
- 腎上体
解剖
- 第一腰椎の高さ
血管(図：N.322)
動脈
静脈
- ref(renal_gland_av.png,副腎)
組織
- 皮質
- 髄質
機能
「形成」
「過形成」
- 英
- hyperplasia
- 同
- 増殖 production
- 関
- 肥大、増殖症、増生、ハイパーモルフ hypermorph
「片側性」
- 英
- unilateral、unilaterally
- 関
- 一側、一側性、片側
「片側」
- 英
- (n.)one side, (adj.)unilateral, (adj.) one-tailed
- 関
- 両側