- 英
- acentric chromosome
UpToDate Contents
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- 1. パーキンソン病の診断および鑑別診断diagnosis and differential diagnosis of parkinson disease [show details]
… gene on chromosome 8p11.2 ; The platelet derived growth factor receptor beta (PDGFRB) gene on chromosome 5q32 ; The platelet derived growth factor subunit B (PDGFB) gene on chromosome 22q13.1… affected side, and may have jaw or head tremor or facial hypomimia, but no signs of parkinsonian akinesia . Some affected individuals may have dystonic tremor or monogenic forms of adult-onset myoclonus-dystonia …
- 2. 大脳皮質基底核変性症corticobasal degeneration [show details]
…CBD is that of a progressive asymmetric movement disorder characterized by various combinations of akinesia, rigidity, dystonia, focal myoclonus, ideomotor apraxia, and alien-limb phenomena. However, a wider … contains six isoforms that are generated by alternative messenger RNA splicing of a single tau gene on chromosome 17. Alternative splicing of exon 10 results in isoforms with either three repeats (3R) or four …
- 3. 進行性核上性麻痺（PSP）：臨床的特徴および診断progressive supranuclear palsy psp clinical features and diagnosis [show details]
…variants include vertical supranuclear gaze palsy, postural instability with unexplained falls, akinesia, and cognitive dysfunction. This topic will review specifically the clinical features and diagnosis … tau contains six isoforms that are generated by the alternative splicing of a single tau gene on chromosome 17. Mutations in the microtubule associated protein (MAPT) tau gene have been associated with frontotemporal …
- 4. パーキンソン病の運動症状の日内変動とジスキネジアの医療管理medical management of motor fluctuations and dyskinesia in parkinson disease [show details]
…"on" response, with lack of an "on" response or no response following a dose of levodopa. Acute akinesia, manifesting as a sudden severe exacerbation of PD including an akinetic state that lasts for several …
- 5. 小児における運動減少性運動障害bradykinetic movement disorders in children [show details]
…is transmitted as an autosomal dominant trait with the affected gene being on the short arm of chromosome 4. Juvenile-onset disease shows a major transmitting parent effect, as approximately 80 percent…
Japanese Journal
- Bleomycinの末梢リンパ球染色体におよぼす影響 特に細胞周期および薬剤濃度と染色体異常頻度との関係について
- 田村 博昭 [他],杉山 陽一,菅原 努
- 日本産科婦人科学会雑誌 26(9), 967-974, 1974-09
- … 人末梢リンパ球を培養し, 培養期間中の各時期にBleomycinを作用させ, 出現する染色体異常の種類とその頻度を観察した.1.0μg/mlのBleomycinを0-22時間に作用させた群では, 多数の染色倉体型異常の他, 無動原体染色体および二動原体染色体などの不安定型染色体異常および異数性細胞が多数出現した.24-50時間作用群では, 染色分体型異常は多数出現したが, 不安定型染色体異常および異数性細胞は少数見られたのみであつた.46-50 …
- NAID 110002129726
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- •逆位ループ内での乗換えによって二動原体および無動原体染色 体が生じるので、半不稔になる。 a b c d g e f h X 逆位ヘテロ個体 a b c d g f e h a b c d e f g h e f g h 無動原体染色体 ニ動原体 染色体
- 染色体異常として観察される無動原染色体断片は、中間部欠失、末端部欠失、及び二動原体染色体や環状染色体の形成により生じる。細胞分裂後期から終期に無動原染色体断片が娘核に入らなかったり、または分裂後期にすべての染色
- 染色体異常とMNの 比較分析が,X線 を照 射したリンパ球で行われている。無動原体染色 体断片(端 部欠失)とMN頻 度は,0.5Gyま では同等であるが,高線量では,無動原体染色 体断片は明らかに二次成分を示すのとは異な り,MN頻 度は
★リンクテーブル★
[★]
- 英
- chromosome
- 関
- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）
ヒトの染色体
臨床関連
[★]
- 英
- akinesia
- 同？
- 無動、寡動、無動症、アキネジア
- 無動症
- 関
- 動作緩慢
[show details]
無動 : 約 73,700 件
寡動 : 約 6,190 件
無動症 : 約 12,900 件
運動不能 : 約 5,910 件
アキネジア : 約 399 件
[★]
- 英
- drug substance、bulk、technical product
- 関
- 大量、バルク、容積、大部分、原末
[★]
- 英
- body
- ラ
- corpus、corpora
- 関
- 肉体、身体、本体、コーパス、ボディー
[★]
- 英
- centromere
- 同
- セントロメア