UpToDate Contents
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- 1. αサラセミアの病態生理 pathophysiology of alpha thalassemia
- 2. 腫瘍壊死因子α阻害剤：細菌、ウイルス、および真菌感染 tumor necrosis factor alpha inhibitors bacterial viral and fungal infections
- 3. 腫瘍壊死因子α阻害剤および抗酸菌感染 tumor necrosis factor alpha inhibitors and mycobacterial infections
- 4. 腫瘍壊死因子α（TNF-α）阻害剤：副作用の概要 tumor necrosis factor alpha inhibitors an overview of adverse effects
- 5. 糖尿病の治療におけるα-グルコシダーゼ阻害剤およびリパーゼ阻害剤 alpha glucosidase inhibitors and lipase inhibitors for treatment of diabetes mellitus
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- 低リポタンパク血症は、血液中の脂質濃度が異常に低下した状態です。 まれな遺伝子異常や他の疾患の結果、脂質値が低くなることがある。 こうした遺伝子異常をもつ人では、脂肪便、発育不全、精神遅滞などがみられることがある
- 三つに分類されるリポ蛋白には、HDLと略されるα-リポ蛋白、LDLと略されるβ-リポ蛋白、VLDLと略されるプレβ-リポ蛋白があります。通常、LDLとVLDLを併せてβ-リポ蛋白検査と言います。α-リポ蛋白とβ-リポ蛋白はいずれもコレステロール ...
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| 関連記事 | 「無」「症」 |
「タンジール病」
- 英
- Tangier disease
- 同
- タンジエール病、Tangier病、無αリポ蛋白血症 analphalipoproteinemia、家族性高密度リポ蛋白質欠損症 familial high-density lipoprotein deficiency
- 関
- 無αリポタンパク血症、アポリポタンパク欠損症
「家族性リポタンパク欠損症」
「アポリポタンパク欠損症」
「alpha-lipoprotein deficiency」
「無」
「症」
- 英
- sis, pathy
- 検査や徴候に加えて症状が出ている状態？