新生物性晩発性ポルフィリン症

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porphyria 概念 † ヘムを合成する経路に関与する8つの酵素のうちALA合成酵素以外の酵素の先天異常により起こる疾患の総称 ALAS-2遺伝子の異常により起こるX染色体性鉄芽球性貧血はポルフィリン症には含まれない ポルフィリンや ...
急性間欠性ポルフィリン症 腹痛、錯乱 末梢神経障害 PBG↑ δ‐ALA↑ 肝性 (貧血 ない) 晩発性皮膚ポルフィリン症 光線過敏 アルコール肝 暗褐色尿 uroporphyrin 腹痛錯乱 PBG↑ 異型ポルフィリン症 腹痛、錯乱 末梢神経障害 光線 ...

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医学のあゆみ 207巻2号 世界に


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関連記事ポルフィリン症」「リン」「ポルフィリン」「生物」「晩発性

ポルフィリン症」

  [★]

porphyria, porphyrias
肝性ポルフィリン症急性ポルフィリン症


分類

NDE.283改変
ポルフィリン症 光線過敏症 ポルフィリン
蓄積部位
欠損酵素 遺伝形式
骨髄性 先天性骨髄性ポルフィリン症 CEP 尿,糞便,赤血球 ウロポルフィリノーゲンIIIシンターゼ 常染色体劣性
骨髄性プロトポルフィリン症 EPP    糞便,赤血球 フェロケターゼ 常染色体優性
肝性 急性間欠性ポルフィリン症 AIP ポルホビリノーゲンデアミナーゼ 常染色体優性
異型ポルフィリン症 VP 尿,糞便 プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ 常染色体優性
晩発性皮膚ポルフィリン症 PCT 尿,糞便 ウロポルフィリノーゲンデカルボキシラーゼ 常染色体優性
(家族内発症のものは)





リン」

  [★]

phosphorus P
serum phosphorus level

分子量

  • 30.973762 u (wikipedia)

基準値

血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
  • (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
  • 2.5-4.5 mg/dL (QB)

尿細管での分泌・再吸収

近位尿細管 70%
遠位尿細管 20%
排泄:10%

尿細管における再吸収の調節要素

臨床関連

参考

  • 1. wikiepdia
[display]http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%AA%E3%83%B3





ポルフィリン」

  [★]

porphyrin, porphyrins
ヘム



臨床関連

  • ポルフィリン症:ヘム合成系路の障害により、中間産物であるポルフィリンの誘導体が蓄積することにより諸症状をきたす疾患の総称。


生物」

  [★]

果肉生物学生物学的生物体生物学上肉体生命体生物的


晩発性」

  [★]

late-onsetdelayedtardus
後発性遅延型遅延性遅発遅発型遅発性遅発的晩期発症晩期発症型晩発




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