UpToDate Contents
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- 1. 血友病患者における第VIIIおよび第IX因子阻害物質 factor viii and factor ix inhibitors in patients with hemophilia
- 2. 第VIII因子および第IX因子の生物学と正常な機能 biology and normal function of factor viii and factor ix
- 3. 静脈血栓症の原因の概要 overview of the causes of venous thrombosis
- 4. 後天性の凝固因子阻害物質 acquired inhibitors of coagulation
- 5. 血友病の治療 treatment of hemophilia
Japanese Journal
- 血液関係領域-5-血液製剤(アルブミン,免疫グロブリン,抗血友病因子など) (最新薬物療法manual--投薬の基本と治療プログラム) -- (新しい治療薬:作用機序・分類・使用法)
- 真田 幸良
- 日本臨床 39(春季増刊), p984-986, 1981-03
- NAID 40003057251
- ヒト第53因子(抗血友病因子)に関する研究-2-ヒト第53因子に対するヒト抗体および家兎抗体の性状について
- 新谷 憲治
- 日本血液学会雑誌 41(3), p543-552, 1978-06
- NAID 40002890546
Related Links
- 血友病. 出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』. 移動: 案内、 検索. 血友病 （けつゆうびょう、Hemophilia）は、血液凝固因子のうちVIII因子、IX因子の欠損ないし 活性低下に拠る遺伝性血液凝固異常症である。
- antihaemophilic globulin. antihaemophilicグロブリン Ñ ：凝固因子（商号Hemofil ）が 不在である 血友病A [同期： （抗血友病因子）と、関連付けられて （ antihaemophilic 因子） 、 （抗血友病グロブリン） 、 （因子 八） 、 （ Hemofil ） ]. ja • #722517 • wrdnet- ...
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「血液凝固因子」「第VIII因子」「凝固第VIII因子」 |
| 関連記事 | 「血友病」「病因」「子」「因子」 |
「血液凝固因子」
- 英
- coagulation factor (Z), clotting factor, blood coagulation factor, blood coagulation factors
- 関
- ビタミンK
血液凝固因子
表
- PT.261
| 型 | 名称 | 同義語 | 分子量
(kDa) |
血漿中濃度
(μg/ml) |
半減期
(day) |
| 内因系のプロ酵素 | XII | Hageman因子 | 80 | 29 | 2 |
| プレカリクレイン | Fletcher因子 | 88 | 45 | ||
| XI | PTA | 160 | 4 | 2.5 | |
| ビタミンK依存 | VII | proconvertin | 50 | 0.5 | 0.2 |
| 凝固プロ酵素 | IX | Christmas因子 | 57 | 4 | 1 |
| X | Stuart因子 | 57 | 8 | 1.5 | |
| II | プロトロンビン | 70 | 150 | 3 | |
| 補助因子 | III | 組織因子 | 0 | ||
| 血小板ホスホリピド | |||||
| 高分子量キニノゲン | 120 | 70 | |||
| V | proaccelerin | 330 | 7 | 1.5 | |
| VIII | 抗血友病因子 | 0.5 | |||
| フィブリン堆積因子 | I | フィブリノゲン | 340 | 2500 | 4.5 |
| XIII | フィブリン安定因子 | 320 | 8 | 7 | |
| 抑制物質 | アンチトロンビンIII | 58 | 150 | 2.5 |
- 標準血液病学 p.217
- 15種類ある
| 凝固因子 | 慣用語・同義語 | ビタミンK依存 | 血液中半減期(hr) | 産生器官 | 染色体座乗部位 |
| I | fibrinogen | 100-150 | 肝臓 | 4q26 | |
| II | prothronbin | ○ | 50-80 | 肝臓 | 11p141-q12 |
| III | tissue thromboplastin | 体の各組織 | 1pter-p21 | ||
| IV | calcium ion | 肝臓 | |||
| V | labile factor/proaccelerin | 24 | 肝臓 | 1q21-q25 | |
| VII | stable factor/proconvertin | ○ | 6 | 肝臓 | 13q34 |
| VIII | antihemophilic factor | 12 | 細網系? | xq28 | |
| IX | Christmas factor | ○ | 24 | 肝臓 | xq26.3-q27.2 |
| X | Stuart factor | ○ | 25-60 | 肝臓 | 13q34 |
| XI | plasma thromboplastin antecedent | 40-80 | 肝臓 | 4q35 | |
| XII | Hageman factor | 50-70 | 肝臓 | 5q33-qter | |
| XIII | fibrin stabilizing factor | 150 | 肝臓 | 6p24-p21.3 | |
| prekallikrein | Fletcher factor | 35 | 肝臓 | 4q35 | |
| hight molecular weight kininogen | Fitzgerold factor | 150 | 肝臓 | 3q26-qter | |
| von Willebrand factor | 24 | 血管内皮
血小板 糸球体 |
12pter-p12 |
産生部位
- ほとんどが肝臓
- 例外：
臨床関連
-凝固因子
「第VIII因子」
- 英
- factor VIII, FVIII
- 同
- 血漿トロンボプラスチン因子 plasma thromboplastin factor PTF
- 抗血友病グロブリン antihemophilic globulin、抗血友病因子A antihemophilic factor A platelet cofactor I、抗血友病因子
- 商
- (オクトコグアルファ)コージネイト
- (ルリオクトコグアルファ)アドベイト
- クロスエイト、コンコエイト、コンファクト
- 関
- 血液凝固因子、血友病
存在部位
- von Willebrand因子と結合
- 血小板のα顆粒の中
半減期
- 12 hr
産生組織
- 細網系?
肝以外で産生される凝固因子
座乗染色体
- xq28
臨床関連
「凝固第VIII因子」
「血友病」
- 英
- hemophilia
- 関
- 血液凝固因子
概念
病態
- 1歳以降の歩行開始時期の乳幼児期に皮下血腫、関節内出血、口腔内出血など。斑状出血をきたす(二次止血が正常に起こらずに進展するためと考えられる) ⇔ 血小板減少による出血は点状出血
- 関節内出血(膝関節＞足関節＞肘関節)。頻度高い → 血友病性関節症
- 出血(頭蓋内、頚部、脊髄、腹腔内)
「病因」
- 英
- cause of disease, disease pathogenesis, pathopoiesis
- 同
- predisposing factor、pathoetiology
- 関
- 因果関係、準備因子