WordNet

the 7th letter of the Roman alphabet (同)g

UpToDate Contents

全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.

1. クラッベ病krabbe disease [show details]
… Alexander disease Aspartoacylase deficiency GM1 gangliosidoses; GM2 gangliosidosis; HIV encephalopathy Metachromatic leukodystrophy… Approximately one-half of patients with the juvenile or adult phenotype are heterozygous for the large 30 kb gene deletion .…
2. 非免疫性胎児水腫nonimmune hydrops fetalis [show details]
…done . The three most common LSDs were mucopolysaccharidosis type VII, Gaucher disease, and GM1-gangliosidosis. These rare genetic disorders are due to lack of specific enzymes necessary to process various…
3. 多巣性運動ニューロパチーmultifocal motor neuropathy [show details]
…presence of anti-GM1 antibodies in many but not all patients; A perivascular lymphocytic infiltration observed on nerve biopsy in some reports; However, it is unclear whether anti-GM1 antibodies are involved …
4. 筋萎縮性側索硬化症およびその他の運動ニューロン疾患の診断diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis and other forms of motor neuron disease [show details]
… ALS include the following : Adult-onset spinal muscular atrophy; Late-onset Tay-Sachs disease (GM2 gangliosidosis) Motor neuron syndromes with lymphoproliferative… kinase, erythrocyte sedimentation rate, antinuclear antibody, rheumatoid factor, vitamin B12, anti-GM1 antibody, serum protein electrophoresis with immunofixation, and urine protein electrophoresis with …
5. 化学療法誘発性末梢神経障害の予防および治療prevention and treatment of chemotherapy induced peripheral neuropathy [show details]
…Ganglioside-monosialic acid (GM1) is a monosialo-glycosphingolipid with neuroprotective properties in vitro . A retrospective evaluation of chemotherapy-induced neuropathy in patients who took GM1 versus those who …

Japanese Journal

脳変性疾患と代謝異常

鈴木義之
脳と発達 14(3), 271-275, 1982
… これは一定の選択をうけたあとの二次スクリーニングの結果であるが, リソゾーム病は脳変性疾患の原因として, 頻度の高いものの一つと考えられた.<BR>我々の経験例の中で, 成人型GM1-ガングリオシドーシス, ガラクトシアリドーシス, Niemann-Pick病C型の症例についての研究成果をもあわせてのべた. …
NAID 130004067862

Related Links

GM1-ガングリオシドーシス概要 - 小児慢性特定疾病情報センター

GM1-ガングリオシドーシスの概要は本ページをご確認ください。小児慢性特定疾病情報センターは、慢性疾患をお持ちのお子さまやそのご家族、またそれらの患者の治療をされる医療従事者、支援をする教育・保健関係の皆さまに向けた情報を提供します。

GM1ガングリオシドーシス | ライソゾーム病に関して（各論 ...

ライソゾーム病に関して（各論）医師向け GM1ガングリオシドーシス 1．概要、欠損酵素本症の原因はライソゾーム酵素の一つである、ベータガラクトシダーゼが欠損することにより、その基質であるGM1-ガングリオシドやアシアロGM1 ...

GM1-ガングリオシドーシス - 基礎知識（症状・原因・治療など ...

POINT GM1-ガングリオシドーシスとは細胞内の糖脂質をうまく代謝できないことによって、神経やその他の臓器にGM-1 ガングリオシドが過剰に蓄積する病気のことです。発症時期や程度によって、乳児型、若年型、成人型に分類され

★リンクテーブル★

リンク元	「GM1ガングリオシドーシス3型」
関連記事	「ガングリオシドーシス」「型」「GM1ガングリオシドーシス」「成人」「成人型」