UpToDate Contents
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- 1. 遺伝子検査での二次的所見secondary findings from genetic testing [show details]
…disclosure of secondary findings from genetic testing. Overviews of related subjects are presented separately: Genomic disorders – Next generation DNA sequencing – Genetic testing – Genetic counselling …
- 2. 小頭症に対する臨床遺伝学的アプローチmicrocephaly a clinical genetics approach [show details]
…confusing, and the genetic implications of particular terms must be critically considered. For example, the term "secondary microcephaly" is easily misconstrued as the nongenetic opposite of genetic "primary microcephaly …
- 3. 明らかな器質的心疾患のない患者に突然生じる心停止の評価approach to sudden cardiac arrest in the absence of apparent structural heart disease [show details]
… CPVT are the most frequently found causes . Long QT can be primary (genetic/inherited) (the long QT syndrome [LQTS]) or secondary (acquired) and may be associated with a specific form of polymorphic …
- 4. 赤血球増加症患者に対する診断的アプローチdiagnostic approach to the patient with polycythemia [show details]
… categorized as either primary or secondary polycythemia. Primary polycythemia – Primary polycythemia refers to an increase of RBC mass caused by a mutation (either acquired or inherited) in RBC progenitor cells …
- 5. 成人における二次性および三次性副腎不全の原因causes of secondary and tertiary adrenal insufficiency in adults [show details]
…follicles, and hippocampus. Three extremely rare genetic conditions can cause isolated ACTH deficiency. A rare syndrome of early-onset obesity and secondary adrenal insufficiency, usually with red hair, …
Japanese Journal
- 古庄 敏行,吉丸 博志,前田 徹
- 北里医学 17(3), 205-215, 1987-06-30
- … それらは程度の差こそあれ,従性遺伝の傾向がある。 … しかしながら,Snyderら^<4)>による若禿に関する有名な報告以来,従性遺伝の分析に関する報告はほとんどない。 …
- NAID 110004693537
- 女性ドシャンヌ型(あるいはドシャンヌ様)筋ジストロフィー症に関する臨床遺伝学的研究
- 田村 高志,納 光弘,福永 秀敏,平石 佳之,小林 優,石田 重樹,古庄 敏行
- 杏林医学会雑誌 18(1), 49-54, 1987
- … なお,(2)家系調査から近親婚,浸透度,性および性別分離比などを考慮して,女性DMDあるいはD-like MDの発症に関する遺伝機構について集団遺伝学的分析を試み,従性遺伝仮説を提唱する。 …
- NAID 110007373439
- 松島 芳文,池本 卯典
- 日本畜産学会報 53(9), 617-621, 1982
- … D</sup>, Msp-1O/Msp-1<sup>O</sup>となり,F<sub>1</sub>の表現型はD,遺伝子型はMsp-1<sup>D</sup>/Msp-1<sup>O</sup>と考えられた,これらの実験からMsp-1は,常染色体性の優性遺伝子Msp-1<sup>D</sup>に支配される従性遺伝形質であると推定された.また,Tfmマウスを用いた実験によりMsp-1の性差はテストステロン依存性であり,テストステロンレセプターを介した蛋白同化作用のひとつであると推定された. …
- NAID 130000737390
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- 従性遺伝は常染色体上の遺伝子によって支配されながら、性による体質や生理活性の相違、とくにホルモン作用の差異などによって、形質の現れ方が性によって異なる。ヒトの若はげやレーベル視神経萎縮 (いしゅく) 症(10代から30代にかけ
- 従性遺伝(じゅうせいいでん)とは。意味や解説、類語。性染色体上に遺伝子がないが、一方の性に限って現れる遺伝。対立遺伝子の優劣が雄と雌で異なることによる。 - goo国語辞書は30万2千件語以上を収録。政治・経済・医学・ITなど、最新用語の追加も定期的に行っています。
- 生物のある 形質 が、 雌雄 いずれか一方の 性 にのみ現れる 遺伝 。 出典 小学館デジタル大辞泉について 情報 | 凡例
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[★]
- 英
- heredity, inheritance
- 同
- 氏か育ちか
- 関
- 遺伝子、遺伝性疾患。遺伝形式
- 親のもつ遺伝情報が遺伝子によって子孫に伝達され、その作用によって形質が発現すること。