- 英
- autosomal、autosomally
- 関
- 常染色体
WordNet
- of or relating to an autosome; "autosomal gene"
UpToDate Contents
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- 1. 常染色体優性多発性嚢胞腎の経過および治療 course and treatment of autosomal dominant polycystic kidney disease
- 2. 小児における常染色体優性多発性嚢胞腎 autosomal dominant polycystic kidney disease in children
- 3. 常染色体優性多発性嚢胞腎の診断およびスクリーニング diagnosis of and screening for autosomal dominant polycystic kidney disease
- 4. 小児における常染色体劣性多発性嚢胞腎 autosomal recessive polycystic kidney disease in children
- 5. Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease (medullary cystic kidney disease)
Japanese Journal
- 小児神経学専門医に対するpantothenate kinase-associated neurodegeneration(PKAN)関連疾患の実態調査
- 舟塚 真,伊藤 康,塩田 睦記 [他],大澤 眞木子
- 東京女子医科大学雑誌 83(E1), E69-E73, 2013-01-31
- … Pantothenate kinase-associated neurodegeneration(以下PKAN)は、ジストニアなど不随意運動を主症状とする、常染色体性劣性遺伝の希少難病である。 …
- NAID 110009559374
- 常染色体性マイクロサテライトからみた東・東南アジアの人々の遺伝的関係
- 山本 敏充
- DNA多型 = DNA polymorphism 19, 322, 2011-05-30
- NAID 10029669165
- 常染色体性 Alport 症候群
- 岡 政史,野津 寛大,飯島 一誠,松尾 雅文
- 日本小児腎臓病学会雑誌 = Japanese journal of pediatric nephrology 23(1), 8-12, 2010-04-15
- … 今回，分子遺伝学的特徴および近年報告された家族性良性血尿症候群との関連について，常染色体性Alport症候群を中心に概要をまとめる。 …
- NAID 10026412082
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「染色体」
- 英
- chromosome
- 関
- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）
ヒトの染色体
臨床関連
「常染色体」
- 染色体の中で、性染色体以外の染色体。