安定剤

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添付文書

薬効分類名

  • 高カロリー輸液用 糖・アミノ酸・電解質液

販売名

ユニカリックL輸液 (1000mL)

組成

成分・分量〉 1袋1000mL中

  • 有効成分
     L-イソロイシン              2.13g
     L-ロイシン                 3.38g
     リンゴ酸リジン              3.03g
      (L-リジンとして             1.99g )
     L-メチオニン               1.23g
     L-フェニルアラニン            1.93g
     L-トレオニン               1.20g
     L-トリプトファン              0.40g
     L-バリン                  2.25g
     L-チロジン                0.13g
     L-アルギニン塩酸塩          3.35g
      (L-アルギニンとして          2.77g )
     L-塩酸ヒスチジン            1.59g
      (L-ヒスチジンとして          1.18g )
     L-アラニン                2.15g
     L-アスパラギン酸            0.13g
     グリシン                  1.38g
     L-プロリン                1.73g
     L-セリン                  1.05g
     ブドウ糖                125g
     塩化カリウム               1.410g
     硫酸マグネシウム水和物       0.616g
     塩化マグネシウム            0.102g
     グルコン酸カルシウム水和物     1.345g
     リン酸二水素カリウム          1.100g
     L-乳酸ナトリウム液           7.840g
      (L-乳酸ナトリウムとして        3.920g )
     硫酸亜鉛水和物            5.75mg
     氷酢酸                   0.601g
    添加物
     亜硫酸水素ナトリウム(安定剤)    0.48g
     L-システイン塩酸塩水和物(安定剤) 0.15g
     希塩酸(pH調節剤)            適量

     総遊離アミノ酸             25.03g ( 2.50w/v% )
     分岐鎖アミノ酸(BCAA)含有率    31.00%
     必須アミノ酸/非必須アミノ酸     1.38
     総窒素                   3.89g
     総熱量                 600kcal
     非蛋白熱量              500kcal
     非蛋白熱量/窒素          128

    〈電解質量〉
     Na+                    40mEq
     K+                      27mEq
     Ca2+                     6mEq
     Mg2+                     6mEq
     Cl-                     55mEq
     L-Malate2-                14mEq
     L-Lactate-                35mEq
     Acetate-                  10mEq
     Gluconate-                 6mEq
     P                      250mg
     Zn                     20μmol

禁忌

  • 乳酸血症の患者

[乳酸血症が悪化するおそれがある.]

  • 高ナトリウム血症の患者

[高ナトリウム血症が悪化するおそれがある.]

  • 高クロール血症の患者

[高クロール血症が悪化するおそれがある.]

  • 高カリウム血症,乏尿,アジソン病,高窒素血症の患者

[高カリウム血症が悪化又は誘発されるおそれがある.]

  • 高リン血症,副甲状腺機能低下症の患者

[高リン血症が悪化又は誘発されるおそれがある.]

  • 高マグネシウム血症,甲状腺機能低下症の患者

[高マグネシウム血症が悪化又は誘発されるおそれがある.]

  • 高カルシウム血症の患者

[高カルシウム血症が悪化するおそれがある.]

  • 肝性昏睡又は肝性昏睡のおそれのある患者

[肝性昏睡が悪化又は誘発されるおそれがある.]

  • 重篤な腎障害のある患者

[高窒素血症が誘発されるおそれがある.]

  • アミノ酸代謝異常のある患者

[アミノ酸インバランスが助長されるおそれがある.]

効能または効果

  • 経口,経腸管栄養補給が不能又は不十分で,経中心静脈栄養に頼らざるを得ない場合の水分,電解質,カロリー及びアミノ酸の補給.

ユニカリックL輸液:

  • 本剤は経中心静脈輸液療法の開始時で,耐糖能が不明の場合や耐糖能が低下している場合の開始液として,あるいは侵襲時等で耐糖能が低下しており,ブドウ糖を制限する必要がある場合の維持液として用いる.

通常,成人には1日2000mLを24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する.
なお,年齢,症状,体重により適宜増減する.

ユニカリックN輸液:

  • 本剤は経中心静脈輸液療法の維持液として用いる.

通常,成人には1日2000mLを24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する.
なお,年齢,症状,体重により適宜増減する.

  • 重篤なアシドーシスが起こることがあるので,必ず必要量 (1日3mg以上を目安) のビタミンB1を併用すること.

慎重投与

  • 菌血症の患者

[カテーテルが二次感染巣となることがあり,敗血症さらには敗血症性ショックを起こすおそれがある.]

  • 脱水症の患者

[脱水症が悪化するおそれがある.]

  • 腎疾患に基づく腎不全のある患者

[腎不全病態が悪化するおそれがある.]

  • 重症熱傷のある患者

[高血糖が誘発され,脱水症状が悪化するおそれがある.]

  • 高カリウム血症を伴わない腎不全のある患者

[腎不全病態が悪化するおそれがある.]

  • 心不全のある患者

[心不全が悪化するおそれがある.]

  • 閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者

[水,電解質及び窒素代謝物が蓄積するおそれがある.]

  • 糖尿病の患者

[高血糖が悪化又は誘発されるおそれがある.]

  • 尿崩症の患者

[水,電解質異常が誘発されるおそれがある.]

  • 高度のアシドーシスのある患者

[アシドーシスが悪化するおそれがある.]

  • 膵炎,膵硬化症,膵腫瘍等の膵障害のある患者

[高血糖が悪化又は誘発されるおそれがある.]

重大な副作用

アシドーシス

  • 重篤なアシドーシスがあらわれることがある (「警告」の項参照).

高血糖

  • 本剤は高濃度のブドウ糖含有製剤なので,過度の高血糖,高浸透圧利尿,口渇があらわれることがあるので,このような症状があらわれた場合にはインスリン投与等の適切な処置を行うこと.

薬効薬理

  • 開腹術施行ラットに,1日目のみユニカリックL輸液を150kcal/kg/day,2日目以降,6日目までユニカリックN輸液を210kcal/kg/dayで静脈内投与したところ,順調な体重増加及び良好な正の窒素出納を示し,栄養効果が認められた.7)


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  [★]

  • n.

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「a chemical that is added to a solution or mixture or suspension to maintain it in a stable or unchanging state」

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「a device for making something stable」
stabiliser

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「airfoil consisting of a device for stabilizing an aircraft」

ノニル酸ワニリルアミド」

  [★]

4-hydroxy-3-methoxybenzyl nonylic acid amide
ノナン酸バニリルアミド, N-バニリルノナンアミド
GSプラスター
  • 軟化剤、安定剤として添加されている。


安定器」

  [★]

stabilizer
安定剤

精神安定剤」

  [★]

tranquilizer
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安定」

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