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- 1. 多発性内分泌腫瘍1型：臨床症状および診断 multiple endocrine neoplasia type 1 clinical manifestations and diagnosis
- 2. 多発性内分泌腫瘍2型の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of multiple endocrine neoplasia type 2
- 3. 多発性内分泌腫瘍2型の分類および遺伝学 classification and genetics of multiple endocrine neoplasia type 2
- 4. 多発性内分泌腫瘍1型：治療 multiple endocrine neoplasia type 1 treatment
- 5. 多発性内分泌腫瘍1型：定義および遺伝学 multiple endocrine neoplasia type 1 definition and genetics
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- 多腺性機能不全症候群（自己免疫性多腺性内分泌不全症，多発性内分泌機能低下 症候群） ... しかし，多腺性内分泌不全症は，炎症，リンパ球浸潤，および内分泌腺の 部分破壊または完全破壊をもたらす自己免疫反応によって通常は引き起こされる。1 つの ...
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「多腺性自己免疫症候群1型」「HAM症候群」「multiple endocrine failure」 |
| 関連記事 | 「内分泌」「不全」「不全症」「分泌腺」「多発性」 |
「多腺性自己免疫症候群1型」
- 英
- autoimmune polyendocrine syndrome type 1, autoimmune polyendocrine syndrome type I, polyglandular autoimmune syndrome type 1, polyglandular autoimmune syndrome type I, APS1, APS-1
- 関
- 自己免疫性多腺性内分泌不全症、シュミット症候群、多腺性自己免疫症候群2型、HAM症候群
- autoimmune polyendocrinopathycandidiasis-ectodermal dystrophy, APECED
概念
- AIRE遺伝子の変異により発症する自己免疫性疾患である。アジソン病、副甲状腺機能低下症、慢性粘膜皮膚カンジダ症(chronic mucocutaneous candidiasis)のうち2-3を合併するのが特徴的である。
- 若年発症する
参考
- 1. AUTOIMMUNE POLYENDOCRINE SYNDROME, TYPE I; APS1 - OMIM
- 2. 多腺性自己免疫症候群 1 型と副甲状腺自己抗原 NALP5
「HAM症候群」
- 英
- HAM syndrome
- 同
- 多腺性自己免疫症候群1型 autoimmune polyglandular syndrome type 1、hypoparathyroidism-Addison-moniliasis syndrome
- ≠HAM HTLV-1関連脊髄症
- 関
- アジソン病、多発性内分泌腺不全症、副甲状腺機能低下症、モニリア症
「multiple endocrine failure」
- 同
- MOF
「内分泌」
- 甲状腺疾患
- 副甲状腺疾患
- 副腎疾患
- その他
- 多発性内分泌腫瘍
- カルチノイド症候群
- 異所性ホルモン産生腫瘍
- ホルモン受容機構異常症
- 神経芽腫
- 消化管ホルモン産生腫瘍
「不全」
「不全症」
- 英
- failure、insufficiency、(ラ)imperfecta
- 関
- 機能不全、失敗、不十分、不全、不足、弁閉鎖不全、弁閉鎖不全症、機能不全症