UpToDate Contents
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- 1. 小児における非抱合型高ビリルビン血症による黄疸の評価 evaluation of jaundice caused by unconjugated hyperbilirubinemia in children
- 2. 黄疸または無症候性高ビリルビン血症の分類および原因 classification and causes of jaundice or asymptomatic hyperbilirubinemia
- 3. ビリルビン過剰産生によるジルベール症候群および非抱合型ビリルビン過剰産生 gilbert syndrome and unconjugated hyperbilirubinemia due to bilirubin overproduction
- 4. クリグラー・ナジャー症候群 crigler najjar syndrome
- 5. 新生児における非抱合型高ビリルビン血症の発症機序および病因 pathogenesis and etiology of unconjugated hyperbilirubinemia in the newborn
Japanese Journal
- 先天性黄疸の遺伝子診断
- 足立幸彦
- 肝胆膵 36, 521-527, 1998
- NAID 10005252343
- <原著>先天性黄疸ラットにおける有機陰イオンの排泄機構について
- 庄司 実香
- 近畿大学医学雑誌 18(1), 49-59, 1993-03-25
- Eisai hyperbilirubiuria rats are SD rat mutants with conjugated hyperbilirubinemia, and are regarded as a model animal of Dubin-Johnson syndrome in humans. Biliary excretion of bilirubin diglucuronide …
- NAID 110000060949
Related Links
- 肝外胆汁鬱滞性黄疸（閉塞性黄疸）. 原因としては胆石、胆道癌、膵癌、閉塞性化膿性 胆管炎、先天性奇形などである。血清生化学検査では直接ビリルビン値が高くなる。 肝 内胆汁鬱滞性黄疸. 原因としては 原発性 ...
- 体質性黄疸とは先天性のビリルビン代謝異常により血中ビリルビン（直接型または間接 型）の上昇した状態で、その成因として溶血、肝細胞障害、胆道 ... Gilbert症候 群、 Dubin-Johnson症候群では思春期以後に発症する比較的軽度の黄疸で、消長を示す 。
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「間接ビリルビン」「先天性ビリルビン代謝異常症」 |
| 関連記事 | 「黄疸」「先天性」「先天」 |
「間接ビリルビン」
- ポリフィリンが開裂してビリルビンとなるが不溶性であるために、血中ではアルブミンと結合する(これが、間接ビリルビン)。肝臓に運ばれた後、グルクロン酸抱合を受けて水溶性となったビリルビンが直接ビリルビンである。
基準値
- (HIM A-4)
| 総ビリルビン | 0.3-1.3 mg/dL |
| 直接ビリルビン | 0.1-0.4 mg/dL |
| 間接ビリルビン | 0.2-0.9 mg/dL |
鑑別疾患
- 0.9-5mg/dl(軽度増加)
- 5-20mg/dl(中等度増加)
- 20mg/dl以上(高度増加)
- LAB 568
- 溶血性貧血、シャント高ビリルビン血症、大量の内出血、肺塞栓、敗血症、甲状腺機能亢進症、消化管内でのビリルビン再吸収の亢進、先天性黄疸(Gilbert症候群, Crigler-Najjar症候群)、有効肝血流量の減少(門脈-下大静脈シャント、肝内性・肝外性側副血行路、心拍出量の減少、右心不全)、肝炎後性高ビリルビン血症[薬剤性(胆嚢造影剤、BSP,ICGなど)、ICG排泄異常症
- ジェネラリストのための内科外来マニュアル. 384
「先天性ビリルビン代謝異常症」
- 英
- inborn error of bilirubin metabolism
- 同
- 先天性黄疸 congenital jaundice、体質性黄疸 constitutional jaundice、遺伝性高ビリルビン血症 hereditary hyperbilirubinemia
「黄疸」
- 基準値：総ビリルビン(TB) 0.2-1.2 mg/dl
- 総ビリルビンが2.0 mg/dl を超えると肉眼的に黄疸が認められる
黄疸の原因 (内科診断学 第2版)
| 間接ビリルビン優位 | 産生過剰 | 網内系赤血球破壊 | 先天性溶血性貧血 |
| 後天性溶血性貧血 | |||
| 血管内溶血 | 発作性夜間血色素尿症 | ||
| 寒冷凝集素症 | |||
| 血液型不適合溶血 | |||
| 血栓性血小板減少性紫斑病 | |||
| 骨髄内無効造血 | シャントビリルビン血症 | ||
| 悪性貧血 | |||
| 肝臓摂取障害 | シャント形成 | 肝硬変 | |
| 抱合障害 | Crigler-Najjar症候群(I,II型) | ||
| Gilbert症候群 | |||
| 直接ビリルビン優位 | 排泄障害 | Rotor症候群 | |
| Dubin-Johnson症候群 | |||
| 肝細胞障害 | 急性肝炎 | ||
| 慢性肝炎 | |||
| 肝硬変 | |||
| 胆管障害 | 肝内胆汁うっ滞 | 原発性胆汁性肝硬変 | |
| 原発性硬化性胆管炎 | |||
| 薬物性胆汁うっ滞 | |||
| 閉塞性黄疸 | |||
- 同
- jaundice
- 同
- 付録16
「先天性」
「先天」
- 英
- congenital
- 関
- 先天性、先天的