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1. 先天性および後天性血小板機能障害 congenital and acquired disorders of platelet function
2. 血小板生物学 platelet biology
3. COX-2選択的阻害剤の概要 overview of selective cox 2 inhibitors
4. 止血の概要 overview of hemostasis
5. 非ステロイド性抗炎症剤（NSAIDs）：作用機序 nsaids mechanism of action

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用語集（血小板）

ヒトにおけるP2Y1欠損症の報告はないが、P2Y1欠損マウスの血小板はADP刺激によってほとんど凝集しない。 P2Y12は2001年に ... 血小板膜糖蛋白GP I b/IX/V複合体を欠損することにより、重篤な出血症状と巨大血小板性血小板減少症を呈する先天性血小板異常症。ポイント ..... シクロオキシゲナーゼ（COX）経路によるトロンボキサンA2（ TXA2）合成は、種々の刺激に応じて血小板が凝集する際に重要である。血管収縮作用も ...

血小板機能異常症の診断と対応 - 日本血栓止血学会

特に本稿では，まれな先天性血小板 ... ④血小板無力症などの先天性血小板機能異常症では，重篤な出血症状の際に血小板輸. 血を行う ... 放出異常症. 1）放出機構異常症. （i ）アラキドン酸代謝異常症. ホスホリパーゼ異常症 cyclooxygenase（COX）欠損症 ...

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関連記事	「血小板」「欠損」「欠損症」「シクロオキシゲナーゼ」「症」

「血小板」

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英: platelet (Z), blood platelet (Z), PLT
同: 栓球 thrombocyte
関: 血小板血栓。血小板数 platelet count PLC

GOO. 1468(血小板凝集 platelet aggregation)
半減期:1週間(異常値の出るメカニズム第2版)。4日 (SP.505)。
寿命：10日
体積：5-10 fl
直径：2-5μm。
無核。

基準値

15万 - 40万 /μl (2007前期解剖学授業プリント, SP.505)
15万 - 35万 /μl (2007前期生理学授業プリント, PT.233)

新生児

10-28万/mm3 (SPE.74)

パニック値

出典不明

≦3万 /μl、≧100万 /ul

産生組織

骨髄の巨核球

トロンボポエチンにより巨核球の細胞質がちぎれて血流に放出される (SP.505)

貯蔵組織

約1/3が脾臓に存在

組織学

α顆粒 α-granule

P-セレクチンを膜上に持つ

フィブリノーゲン、フィブロネクチン、第V因子、第VIII因子、platelet factor 4、PDGF、TGF-α (BPT.89)

濃染顆粒　dense body

ADP、ATP、Ca2+、ヒスタミン、セロトニン、エピネフリン (BPT.89)

機能 (SAN.236-237)

1.一次止血

(1) 内皮が剥離した部位にvWFが結合
(2) 血小板のGpIb/GpIXを介してvWFに結合
(3) GpIIb/IpIIIa複合体を膜状に発現。血小板が変形し顆粒を放出(ADP, TXA₂,セロトニン)

TXA₂,セロトニンは血管収縮作用

ADP, TXA₂,セロトニンは血小板凝集

血小板のGpIIb/GpIIIa複合体がフィブリノゲンと結合し編み目を形成

2.血液凝固の促進

血小板表面のリン脂質がIX因子やX因子を結合し活性化する

3.毛細血管機能の維持

毛細血管内皮細胞に融合し血管内皮を補強している　→　血小板減少により点状出血を来すことになる。

膜タンパク

ファミリー	慣用名	CD分類	リガンド	機能	欠損症
インテグリン	GpIIb	CD41	フィブリノゲン	凝集	Glanzmann血小板無力症(GT)
	GpIIIa	CD61
LRG	GpIb	CD42bc	vWF	粘着	ベルナール・スリエ症候群(BSS)
	GpIX	CD42a
	GpV	CD42d