先天性葉酸吸収不全症

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和文文献

  • 先天性葉酸吸収不全症の一男児例
  • 頭本 一朗,徳島 明美,川井 進
  • 日本小児科学会雑誌 87(9), p1588-1592, 1983-09
  • NAID 40002949693

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44 先天性葉酸吸収不全症 有機酸 代謝異 常 45 メチルマロン酸血症 左欄の疾患名に該当する場合 46 遺伝性脈管浮腫 長期にわたり治療が必要となる場合 47 先天性魚鱗癬(水疱型先天性魚鱗癬様紅皮症、非 水疱型先天性魚鱗 ...
・異常低値:葉酸欠乏による巨赤芽球性貧血、先天性葉酸吸収不全症、高ホモシステイン症、葉酸代謝拮抗剤(メトトレキサート、ジフェニルヒダントインなど)、アルコール常用 検査値に影響を及ぼす要因 ・溶血により高値傾向 結果一覧 ...
謝異常 先天性葉酸吸収不全症 同上44 45 メチルマロン酸血症 同上 その他の 遺伝性脈管浮腫 長期にわたり治療が必要となる場46 先天性代 合 謝異常 先天性魚鱗癬(水疱型先天性魚鱗癬様紅47 感染症を起こして抗生物質等を使 皮症 ...

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葉酸」

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folic acid folate FA
プテロイルグルタミン酸 pteroylglutamic acid PteGlu, PGA、フォラシン folacin
acidum folicum
M.V.I.-12M.V.I.-3アミノレバンEN配合エルネオパ1号輸液エレンタールPエレンタール配合エンシュア・リキッド オーツカMVダイメジン・マルチツインラインNF配合ツインライン配合ネオパレン1号輸液ネオラミン・マルチVパンビタン末ビタジェクトフェニルアラニン除去ミルク配合フォリアミン(単剤)、フルカリック1号輸液、ヘパンED配合マルタミンラコールNF配合ラコール配合ロイシン・イソロイシン・バリン除去ミルク配合
テトラヒドロ葉酸(THF)。プテリンパラアミノ安息香酸
  • 図:GOO.1459(構造)

概念

様々な酸化状態のC1基を転移する

吸収

機能

C1単位の調達

THF=H4PteGlu

C1単位の転移

5,10-CH2H4PteGlu

臨床関連





不全」

  [★]

機能不全、失敗、不十分不全症不足無能無能力弁閉鎖不全弁閉鎖不全症機能不全症


不全症」

  [★]

failureinsufficiency、(ラ)imperfecta
機能不全、失敗、不十分不全不足弁閉鎖不全弁閉鎖不全症機能不全症

吸収」

  [★]

absorption


  • 水分は小腸で80-90%、大腸で10-20%吸収される (YN.A-12)



先天性」

  [★]

congenitalcongenitacongenitally
先天先天的




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