UpToDate Contents
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- 1. 全身疾患と関連した遺伝性ニューロパチー hereditary neuropathies associated with generalized disorders
- 2. 視神経症 optic neuropathies
- 3. ミトコンドリアミオパシー：臨床的特徴および診断 mitochondrial myopathies clinical features and diagnosis
- 4. 遺伝性ニューロパチーの概要 overview of hereditary neuropathies
- 5. ビタミンB12および葉酸欠乏症の病因および臨床症状 etiology and clinical manifestations of vitamin b12 and folate deficiency
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- 視神経萎縮の原因のうち遺伝が関係しているものもあります。それは先天性視神経 萎縮とレーバー遺伝性視神経症です。いずれも視神経萎縮の原因となりますが、視神経 萎縮全体に占める割合はあまり高くありません。先天性視神経萎縮では常染色体優性 ...
- レーバー遺伝性視神経萎縮症(LHON)を例とする一部のミトコンドリア異常症は一種類 の内臓器官のみに影響を及ぼすが，多くの ... 一部の患者にはミトコンドリア異常症の 特徴的な症状(レーバー遺伝性視神経萎縮症, 運動失調と網膜色素変性症を伴う神経 ...
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| リンク元 | 「レーベル遺伝性視神経症」「LHON」「Leber hereditary optic atrophy」 |
| 関連記事 | 「視神経萎縮」「神経」「遺伝」「萎縮」「視神経」 |
「レーベル遺伝性視神経症」
- 英
- Leber hereditary optic neuropathy, LHON, Leber's hereditary optic neuropathy
- 同
- レーバー遺伝性視神経萎縮症 Leber遺伝性視神経萎縮症 Leber hereditary optic atrophy、レーバー視神経萎縮症 Leber optic neuropathy, レーベル病 Leber disease Leber's disease
- 関
- [[]]
- ミトコンドリアDNA点変異による遺伝性視神経疾患
「LHON」
[★] レーベル遺伝性視神経症 = レーバー遺伝性視神経萎縮症 Leber hereditary optic neuropathy
「Leber hereditary optic atrophy」
「視神経萎縮」
原因
- SOP.167
- 上行性：網膜・乳頭の病変に続発：網膜中心動脈閉塞症、網膜色素変性、ベーチェット病、乳頭浮腫
- 下行性：下垂体腫瘍、髄膜炎、視神経感骨折、球後性視神経炎、メタノール中毒、脊髄瘻
- 遺伝性：レーベル遺伝性視神経症
「神経」
解剖で分類
情報で分類
機能で分類
「遺伝」
- 英
- heredity, inheritance
- 同
- 氏か育ちか
- 関
- 遺伝子、遺伝性疾患。遺伝形式
- 親のもつ遺伝情報が遺伝子によって子孫に伝達され、その作用によって形質が発現すること。
「萎縮」
概念
- 正常の大きさに発育・分化した臓器・組織・細胞が二次的に縮小し、体積を減ずること。 ⇔aplasia hypoplasia
「視神経」
- 英
- optic nerve, optic nerves
- ラ
- nervus opticus
- 同
- 第2脳神経, second cranial nerve, CN II
- 関
- 視覚、眼、脳神経