モリプロンF輸液

関

たん白アミノ酸製剤

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1. the 6th letter of the Roman alphabet (同)f

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1. farad / forte

UpToDate Contents

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• 1. 全身化学療法に対する輸注反応 infusion reactions to systemic chemotherapy
• 2. 癌治療に用いられる治療用モノクローナル抗体に対する輸注反応 infusion reactions to therapeutic monoclonal antibodies used for cancer therapy
• 3. 血漿成分の臨床使用 clinical use of plasma components
• 4. 成人における血栓性血小板減少性紫斑病-溶血性尿毒症症候群（TTP－HUS）の治療および予後 treatment and prognosis of thrombotic thrombocytopenic purpura hemolytic uremic syndromes in adults
• 5. 成人の1型糖尿病における血糖値マネージメント management of blood glucose in adults with type 1 diabetes mellitus

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モリプロンF輸液,高カロリー輸液用総合アミノ酸製剤（5－2）注射液 ... ページを印刷 PDFダウンロード 薬効 3253 混合アミノ酸製剤 一般名 高カロリー輸液用総合アミノ酸製剤（5－2）注射液

• モリプロンF輸液 - 医薬品医療機器情報提供ホームページ

作成又は改訂年月 2013年7月作成(第1版) 日本標準商品分類番号 873253 日本標準商品分類番号等 再審査結果公表年月（最新） 1986年8月 薬効分類名 総合アミノ酸製剤 承認等 販売名 モリプロンF輸液 販売名コード 3253403A2038

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Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

• 総合アミノ酸製剤

販売名

モリプロンＦ輸液

組成

• 本剤は下記の成分を含有する。

成分　1袋 (200mL) 中

• L‐イソロイシン　　　 1.120g
  L‐ロイシン　　　　　　2.500g
  L‐リジン酢酸塩　　　2.480g
  L‐メチオニン　　　　 0.700g
  L‐フェニルアラニン　1.870g
  L‐トレオニン　　　　　1.300g
  L‐トリプトファン　　　 0.260g
  L‐バリン　　　　　　　 0.900g
  L‐アラニン　　　　　　1.240g
  L‐アルギニン　　　　 1.580g
  L‐アスパラギン酸　　0.760g
  L‐システイン　　　　　0.200g
  L‐グルタミン酸　　　 1.300g
  L‐ヒスチジン　　　　　1.200g
  L‐プロリン　　　　　　 0.660g
  L‐セリン　　　　　　　 0.440g
  L‐チロジン　　　　　　0.070g
  グリシン　　　　　　　　2.140g
  
  アミノ酸合計　20.720g
  アミノ酸濃度　10.360w/v％

添加物　1袋 (200mL) 中

• 亜硫酸水素ナトリウム　0.030g

総窒素量

• 15.2mg/mL

総遊離アミノ酸濃度

• 10.000w/v％

必須アミノ酸/非必須アミノ酸

• 1.09

電解質量

• Na^＋　　　　　＜1.5mEq/L
  CH₃COO⁻　約60mEq/L

禁忌

• 肝性昏睡又は肝性昏睡のおそれのある患者［アミノ酸インバランスを助長し、肝性昏睡を悪化又は誘発させるおそれがある。］
• 重篤な腎障害又は高窒素血症のある患者［窒素化合物の負荷により原病の症状を悪化させるおそれがある。］
• アミノ酸代謝異常のある患者［アミノ酸インバランスを助長させるおそれがある。］

効能または効果

• 下記状態時のアミノ酸補給
  

　 低蛋白血症、低栄養状態、手術前後

末梢静脈投与時

• 通常成人1回200〜400mLを緩徐に点滴静注する。投与速度は、アミノ酸の量として60分間に10g前後が体内利用に望ましく、通常成人200mLあたり約120分を基準とし、小児、老人、重篤な患者にはさらに緩徐に注入する。
  

なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
生体のアミノ酸利用効率上、糖類輸液剤と同時投与することが望ましい。

中心静脈投与時

• 通常成人1日400〜800mLを高カロリー輸液法により中心静脈内に持続点滴注入する。
  

なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

慎重投与

• 高度のアシドーシスのある患者［本剤の大量投与によりアシドーシスを悪化させるおそれがある。］
• うっ血性心不全のある患者［循環血液量の増加により心負荷増大のおそれがある。］
• 低ナトリウム血症の患者［本剤はナトリウムをほとんど含まないため、低ナトリウム血症を悪化させるおそれがある。］

薬効薬理

• アミノ酸組成は、FAO/WHO (1965年) の基準に基づき、必須アミノ酸と非必須アミノ酸をほぼ1：1の比率に配合してあり、窒素出納を改善する。^5〜7)

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「輸液」

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英

infusion, transfusion

同

輸注

• 表：SAN.204

種類

NSU. 731

• 水分補給

• 5%ブドウ糖

• 水分補給と電解質

• 細胞外液補充剤

• 生理食塩水
• リンゲル液
• 乳酸化生理食塩水(Hartman液)
• 乳酸リンゲル液：(乳酸化生理食塩水にK,Caが追加された補益)

• 維持輸液剤：一日の水・電解質バランスを保つべく作成される

• 輸液期間が長くなる場合に用いられる。
• Na⁺, Cl^-は少なく、K⁺、HPO₄^-ブドウ糖を含む

乳幼児

1. 脱水になりやすい。

2. 腎機能が未熟。(K排泄能が低い)

3. 低血糖になりやすい

• Kフリー、ブドウ糖入りの輸液がよい。

輸液量

• 新生児：80-120 ml/kg/日　←　成人よりも多い

• 乳児下痢症に対する初期輸液：Na 90mEq/l, Cl 70mEql/L, ブドウ糖 2.6%, 乳酸 20mEq/L

投与量の計算

体重には身長とBMI22としたときの標準体重を用いる。

尿量 + 不感蒸泄(700ml) + 代謝水(5ml x 体重)

輸液速度

乳幼児

小児の薬の選び方・使い方

• 10kg以下 100ml/hr
• 10-20kg 200ml/hr
• 20-30kg 300ml/hr
• 30-40kg 400ml/hr

輸液速度とクレンメ

• 成人用のクレンメ：20滴で1ml (1滴 50ul)
• 小児用のクレンメ：60滴で1ml

• 輸液速度と滴下速度

x (ml/hr) = 20x (滴/時) = x/3 (滴/分) = x/180 (滴/秒)

∴ x (ml/hr) で輸液するためには 180/x (秒/滴) となるようにクレンメの滴下速度を調節する。

「プロ」

　　[★]

英

pro

• パーセントを表す独語Prozentの略

「F」

　　[★] フェニルアラニン phenylalanine