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the 9th letter of the Roman alphabet (同)i

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『私は』私が
iodineの化学記号

UpToDate Contents

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1. ムコ多糖症の合併症および管理 complications and management of the mucopolysaccharidoses
2. ムコ多糖症の臨床的特徴および診断 clinical features and diagnosis of the mucopolysaccharidoses
3. 小児における睡眠が関係する呼吸障害の機序および素因 mechanisms and predisposing factors for sleep related breathing disorders in children
4. 先天性代謝異常症の特徴的な症状 presenting features of inborn errors of metabolism
5. 小児および思春期における頸椎損傷の評価 evaluation of cervical spine injuries in children and adolescents

Japanese Journal

2年6ヶ月間の酵素治療後に死亡したムコ多糖症IH型 (Hurler 病) の剖検所見

田中あけみ,澤田智,麻生和良,鰐淵英機,山野恒一
日本先天代謝異常学会雑誌 23(1), 119, 2007-10-23
NAID 10019771692

ムコ多糖症IH型患者の酵素補充療法の経験

澤田智,田中あけみ,藤岡弘季,坂口知子,秋岡要,倭和美,服部英司,石田博,多田明央,山野恒一
日本先天代謝異常学会雑誌 21(2), 121, 2005-11-05
NAID 10016759843

ムコ多糖症IH型 (Hurler 症候群) の麻酔経験

原幸治,南浩一郎,佐多竹良,重松昭生
日本臨床麻酔学会誌 = The Journal of Japan Society for Clinical Anesthesia 15(7), 580-582, 1995-09-15
NAID 10010947879

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ムコ多糖症患者家族の会

3. 症状それぞれは、似通った症状を示しますが、病型によって違います。また、個人々々も少しずつ違います。病型による一般的な症状を示します。 a. ムコ多糖症IH型（Hurler病）、IH/S型（Hurler/Scheie病）、IS型（Scheie病）

疾患詳細

IH: coarse facies, clawhand, prominent lips, prominent supraorbital ridge: corneal clouding (Oxford Univ. Press) #607014 Hurler syndrome (Mucopolysaccharidosis type IH; MPS1-H) Hurler 症候群 (ムコ多糖症 IH 型) 遺伝形式：常 ...

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