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UpToDate Contents
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- 1. ハンチントン病：遺伝学と病因 huntington disease genetics and pathogenesis
- 2. 脊髄小脳変性症 the spinocerebellar ataxias
- 3. ハンチントン病：臨床的特徴および診断 huntington disease clinical features and diagnosis
- 4. 舞踏病の概要 overview of chorea
- 5. 小児における運動減少性運動障害 bradykinetic movement disorders in children
Japanese Journal
- Omicsからみた神経変性疾患の病態機序 (第1土曜特集 神経変性疾患 : 研究と診療の進歩) -- (神経変性疾患の病態機序の解明)
- 藤田 慶大,岡澤 均
- 医学のあゆみ 247(5), 401-406, 2013-11-02
- NAID 40019848512
- 専門医部会 支部セミナーから 第16回東海支部専門医部会教育セミナーまとめ 内科疾患における遺伝子異常
- 石塚 達夫 [司会],福沢 嘉孝 [司会],田中 章景 [講演他]
- 日本内科学会雑誌 102(4), 1001-1009, 2013-04-10
- NAID 40019675067
- 内科疾患における遺伝子異常
- 石塚 達夫,福沢 嘉孝,田中 章景,堅村 信介,堀川 幸男,松林 宏行,保住 功
- 日本内科学会雑誌 102(4), 1001-1009, 2013-04-10
- NAID 10031185280
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- ポリグルタミン病の発症は、タンパク質の線維化加速で進行 －線維構造がさまざまなタンパク質でドミノ倒しのように伝播する新メカニズムを提唱
- 最先端の設備と恵まれた環境で神経内科学の臨床・研究・教育をリードする新潟大学脳研究所神経内科 ... 遺伝性脊髄小脳変性症は小脳の失調症状を中核症状とする進行性の神経変性疾患であり、当研究室は、これまで、原因遺伝子の解明 ...
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「CAGリピート病」 |
| 関連記事 | 「グルタミン」「病」 |
「CAGリピート病」
「グルタミン」
- 極性。無電荷。
- グルタミン酸の側鎖上のカルボキシル基の代わりにアミド基が付いた形をしている。
- 側鎖：
-CH2-CH2-CO-NH2