UpToDate Contents
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- 1. ディジョージ症候群（22q11.2欠失）：疫学および病因 digeorge 22q11 2 deletion syndrome epidemiology and pathogenesis
- 2. 遺伝性ヘモクロマトーシスの遺伝学 genetics of hereditary hemochromatosis
- 3. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 4. 急性骨髄性白血病における細胞遺伝学 cytogenetics in acute myeloid leukemia
- 5. ユーイング肉腫ファミリーの腫瘍の疫学、病理、および分子遺伝学 epidemiology pathology and molecular genetics of the ewing sarcoma family of tumors
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- Top of page Abstract がんゲノムは、体細胞突然変異と選択という2つの過程によって形成される。がんゲノムでのホモ接合性欠失は、劣性がん遺伝子に生じた場合には選択的増殖優位性を獲得し、脆弱な部位に生じた場合にはDNA切断率の ...
- ... in p16 gene / homozygous deletion / mutation / abnormal expression / ヒト脳腫瘍 / p16遺伝子以上 / ホモ接合型欠失 / 突然変異 / 発現異常 / p16遺伝子異常 / E1β遺伝子変異 研究概要 日本人脳腫瘍患者由来DNA75例(上衣腫3 ...
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