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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2017/06/29 17:48:43」(JST)
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UpToDate Contents
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- 1. 異型ポルフィリン症 variegate porphyria
- 2. ALA脱水酵素欠損性ポルフィリン症 ala dehydratase porphyria
- 3. 先天性骨髄性ポルフィリン症 congenital erythropoietic porphyria
- 4. 肺切除術前評価 preoperative evaluation for lung resection
- 5. ポルフィリン症：概要 porphyrias an overview
Japanese Journal
- 症例 遺伝子解析により診断した異型ポルフィリン症の1例
- 舛岡 恵律子,尾藤 利憲,岡 昌宏 [他]
- 皮膚科の臨床 53(2), 277-282, 2011-02
- NAID 40018707397
- オキシフルオルフェン処理した形質転換イネにおいては,プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ活性の強さがオキシフルオルフェンに対する光動力学的防御反応に強く関与している
- Jung Sunyo
- 日本農薬学会誌 36(1), 16-21, 2011
- NAID 40018734205
Related Links
- 栄養・生化学辞典 - プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼの用語解説 - プロトポルフィリノーゲン酸化酵素ともいう．ポルフィリンの生合成の過程でプロトポルフィリノーゲンを酸化してポルフィリンにする反応を触媒する酵素．
- [ プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ ] の検索結果 プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ 出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 移動: ナビゲーション, 検索 プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ 識別子 EC番号 1 ...
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「ポルフィリン症」「PPO」「protoporphyrinogen oxidase」「プロトポルフィリノーゲン酸化酵素」 |
| 関連記事 | 「プロ」「トポ」「プロト」「シダ」 |
「ポルフィリン症」
分類
- NDE.283改変
| ポルフィリン症 | 光線過敏症 | ポルフィリン 蓄積部位 |
欠損酵素 | 遺伝形式 | |
| 骨髄性 | 先天性骨髄性ポルフィリン症 CEP | ＋ | 尿，糞便，赤血球 | ウロポルフィリノーゲンIIIシンターゼ | 常染色体劣性 |
| 骨髄性プロトポルフィリン症 EPP | ＋ | 糞便，赤血球 | フェロケターゼ | 常染色体優性 | |
| 肝性 | 急性間欠性ポルフィリン症 AIP | － | － | ポルホビリノーゲンデアミナーゼ | 常染色体優性 |
| 異型ポルフィリン症 VP | ＋ | 尿，糞便 | プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ | 常染色体優性 | |
| 晩発性皮膚ポルフィリン症 PCT | ＋ | 尿，糞便 | ウロポルフィリノーゲンデカルボキシラーゼ | 常染色体優性 (家族内発症のものは) | |
「PPO」
「protoporphyrinogen oxidase」
「プロトポルフィリノーゲン酸化酵素」
「プロ」
- 英
- pro