プロテアーゼ活性化受容体1

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protease-activated receptor 1proteinase-activated receptor 1PAR-1 receptorPAR-1
PAR-1受容体プロテアーゼ活性化レセプター1PAR-1レセプター

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和文文献

  • 依存性薬物による精神障害の発現機序の解明に関する研究
  • 永井 拓
  • 日本薬理学雑誌 : FOLIA PHARMACOLOGICA JAPONICA 129(5), 354-359, 2007-05-01
  • 薬物依存(精神依存)はある薬物の精神的効果(快感)を体験するためにその薬物の摂取を強迫的に欲求している精神的・身体的状態である.中脳腹側被蓋野から側坐核に投射する中脳辺縁系ドパミン作動性神経系は報酬回路を構成する重要な神経系の一つである.これまでの研究により,依存性薬物の乱用により報酬回路の異常興奮が長期間持続すると,報酬回路に病的な可塑的変化が生じ,渇望を伴う依存状態になると考えられている.我々 …
  • NAID 10019727993

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プロテアーゼ活性化受容体 Protease-Activated Receptor: PAR ←→プロテアーゼ トロンビンやトリプシンを代表とするセリンプロテアーゼによって活性化されるGタンパク質共役型受容体 プロテアーゼ活性化受容体(PAR)は,その細胞外 ...
本発明は、プロテアーゼ活性化受容体1(PAR1)のアンタゴニストである抗体および抗原結合分子に関する。 【背景技術】 【0003】 発明の背景 プロテアーゼ活性化受容体1(PAR1)は、Gタンパク質共役受容体(GPCR )クラスに属 ...

関連画像

細胞膜の表面のヘパラン 図1 薬物依存症における組織 敗血症性DICの病態(1)~凝固 生理的血栓の形成機序プロテアーゼ活性化型受容体 型肝炎ウイルスの感染による


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レセプターリセプター
  • 図:GOO.27

種類

First Aid FOR THE USMLE STEP 1 2006 p.199

一般的作動薬 受容体 G protein subunit 作用
アドレナリン
ノルアドレナリン
α1 Gq 血管平滑筋収縮
α2 Gi 中枢交感神経抑制、インスリン放出抑制
β1 Gs 心拍数増加、収縮力増加、レニン放出、脂肪分解
β2 骨格筋筋弛緩、内臓平滑筋弛緩、気道平滑筋弛緩、グリコーゲン放出
β3 肥満細胞脂質分解亢進
アセチルコリン M1 Gq 中枢神経
M2 Gi 心拍数低下
M3 Gq 外分泌腺分泌亢進
ドーパミン D1 Gs 腎臓平滑筋弛緩
D2 Gi 神経伝達物質放出を調節
ヒスタミン H1 Gq 鼻、器官粘膜分泌、細気管支収縮、かゆみ、痛み
H2 Gs 胃酸分泌
バソプレシン V1 Gq 血管平滑筋収縮
V2 Gs 腎集合管で水の透過性亢進

チャネルの型による分類(SP. 154改変)

イオンチャネル連結型受容体

Gタンパク質共役型受容体

受容体とシグナル伝達系

リガンド、受容体、細胞内情報伝達系

PKA,PKC

癌細胞における

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活性化」

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賦活賦活化活性化型オンにする



受容」

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受け取る承認受諾認容認める受け入れる


体」

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corpuscorpora
肉体身体本体コーパスボディー




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