フラゾリドン

フラゾリドン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 3-{[(5-nitro-2-furyl)methylene]amino}-1,3-oxazolidin-2-one
臨床データ
投与方法	Oral-Local
識別
CAS番号; (MeSH)	67-45-8
ATCコード	G01AX06
PubChem	CID: 5323714
DrugBank	DB00614
KEGG	C07999
化学的データ
化学式	C8H7N3O5
分子量	225.16

英: furazolidone

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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2016/07/09 13:37:58」(JST)

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フラゾリドン(英: furazolidone)とは抗菌薬の一つ。Roberts LaboratoriesよりFuroxone 、グラクソ・スミスクラインよりDependal-Mの商品名で市販されている。

利用

フラゾリドンは細菌や原虫感染による下痢や腸炎の治療に使用される。

フラゾリドンは養殖業で使用される^[1]。

原虫

フラゾリドンはジアルジア症（ランブル鞭毛虫を原因とする）にも使用されるが、第一選択薬ではない。^[2]。

細菌

フラゾリドンは旅行者下痢、コレラ、サルモネラ症の治療にも使用される。

獣医薬としては、フラゾリドンはサケ科魚類のMyxobolus cerebralisによる感染症に対して効果がある。

ヘリコバクター・ピロリによる感染症の治療での使用が提案されている^[3]。

作用機序

フラゾリドンの作用はDNAの架橋形成によるものであると考えられている^[4]。

規制

フラゾリドンはアメリカ合衆国では現在使用されていない。

出典

^ Meng J, Mangat SS, Grudzinski IP, Law FC (1998). “Evidence of 14C-furazolidone metabolite binding to the hepatic DNA of trout”. Drug Metabol Drug Interact 14 (4): 209–19. PMID 10694929.
^ Petri WA (February 2005). “Treatment of Giardiasis”. Curr Treat Options Gastroenterol 8 (1): 13–17. PMID 15625030.
^ Machado RS, Silva MR, Viriato A (2008). “Furazolidone, tetracycline and omeprazole: a low-cost alternative for Helicobacter pylori eradication in children”. Jornal de pediatria 84 (2): 160–5. doi:doi:10.2223/JPED.1772. PMID 18372934.
^ “DrugBank: Showing Furazolidone (DB00614)”. 2008年12月19日閲覧。

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UpToDate Contents

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1. 抗原虫治療 antiprotozoal therapies
2. ジアルジア症の治療および予防 treatment and prevention of giardiasis
3. コレラ菌の概要 overview of cholera
4. 二核アメーバ dientamoeba fragilis
5. ブラストシスチス種 blastocystis species

Japanese Journal

抗菌剤フラゾリドンによるラット肝臓のCYP1A1誘導(毒性学)

佐々木信夫,酒井紀彰,池中良徳 [他],神谷知未,閔姫源,坂本健太郎,石塚真由美,藤田正一
The journal of veterinary medical science 70(3), 223-226, 2008-03-25
… フラゾリドン(ニトロフラン剤,FZ)はその変異原性と発疹性のため,先進諸国では食用動物に対する使用が禁止されているが,発展途上国並びに一部ヒトの医療分野における使用が報告されている.FZの連続投与は肝薬物代謝酵素活性に影響を与えることが報告されているが,FZ投与により誘導されるCYP分子種を特定した報告はない.我々はFZ(125mg/kg)を3日間連続経口投与したラット肝S-9を用い,Ames testを行ったところ,有意にエチジ …
NAID 110006633666

フラゾリドン連続投与のヘキソバルビタール及びゾキサゾラミンによる正向反射抑制持続時間に対する作用

佐々木信夫
日本獣医学雑誌 56(4), 667-670, 1994-08-15
… フラゾリドン(FZ)のヘキソバルビタールによる睡眠時間(HST)及びゾキサゾラミンによる麻痺時間(ZPT)に対する影響を, FZを1日当り50, 100, 200及び400mg/kg 4日間連続経口投与したラットの両薬物による正向反射消失時間を指標として検討した. …
NAID 110003916077

豚から分離された Haemophilus pleuropneumoniae の薬剤感受性について

井上玲,山本孝史,平野紀夫,村上敏明
日本獸醫學雜誌 46(2), 175-180, 1984-04-01
… このうち107株はペニシリン系薬剤 (ペニシリンG, アンピシリンおよびメシリナム), クロラムフェニコール, テトラサイクリン系薬剤 (オキシおよびクロルテトラサイクリン), リファムピシン, トリメトプリム, およびフラゾリドンに高度に感受性であり, セファレキシンとコリスチンにはそれに準ずる感受性を示した。 …
NAID 110003917211

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