- 英
- human chromosome
- 関
- 染色体
UpToDate Contents
全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.
- 1. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 2. Evaluation of the infant with atypical genitalia (disorder of sex development)
- 3. ディジョージ症候群（22q11.2欠失）：疫学および病因 digeorge 22q11 2 deletion syndrome epidemiology and pathogenesis
- 4. 血液悪性腫瘍およびリンパ悪性腫瘍の遺伝的異常 genetic abnormalities in hematologic and lymphoid malignancies
- 5. 男性不妊症の評価 evaluation of male infertility
Japanese Journal
- 放射光によるヒト染色体の構造解析
- 前島 一博
- 放射光 26(4), 206-213, 2013-07-31
- NAID 10031178722
- 放射光によるヒト染色体の構造解析
- 前島 一博
- 放射光 : 日本放射光学会誌 26(4), 206-213, 2013-07
- NAID 40019773653
- 抗hTERT siRNA及び抗hTR S-オリゴDNA-シグナルペプチドコンジュゲートによるヒト癌細胞中でのテロメラーゼ活性と増殖の抑制
- Fujii Masayuki,Diala Irmina
- かやのもり (14), 5-21, 2011
- … [和文要約] テロメラーゼ（ｈTERT）はヒト染色体のテロメアを伸長する逆転写酵素であり、癌細胞に特有に発現するため癌治療の格好の標的と目されている。 …
- NAID 120003727675
Related Links
- 月刊科学雑誌Newton2006年2月号『「性」を決めるカラクリ XY染色体』による。（複数の 情報を合わせたものであり、中立的なため）; 資料によって値が大きく変わる事もある。（ 特に、X・Y染色体の遺伝子数）; 日本語 ...
- 常染色体（じょうせんしょくたい）は性染色体以外の染色体のことであり、ヒトの体細胞は 22対、44本の常染色体を持つ。 一つの生物 ... しかし厳密ではなく、例えば、最初に全 塩基配列決定が行われたヒトの染色体である21番染色体は、22番染色体よりも小さい 。
Related Pictures
★リンクテーブル★
| 拡張検索 | 「ヒト染色体命名法」 |
| 関連記事 | 「染色体」「体」「ヒト」「染色」 |
「ヒト染色体命名法」
「染色体」
- 英
- chromosome
- 関
- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）
ヒトの染色体
臨床関連
「体」
「ヒト」
- 英
- human, Homo sapiens
- 同
- 人