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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2016/08/13 20:24:02」(JST)

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パモ酸(Pamoic acid)またはエンボン酸(embonic acid)は、ナフトエ酸誘導体である。2-ヒドロキシ-3-ナフトエ酸とホルムアルデヒドの反応で形成される。医薬品においては、水に溶けにくく吸収の悪い薬剤に対して、水溶性を改善するための対イオンとして用いられる^[2]。

パモ酸は、孤立したGタンパク質共役受容体GPR35に対するアゴニスト活性を持ち、これにより、細胞外シグナル調節キナーゼとβ-アレスチン2を活性化することで、痛覚抑制効果を示すことが示されている^[3]。一般的には不活性化合物とみなされているが、これらの研究から再検討の必要性が議論されている^[4]。

出典

^ Merck Index, 12th Edition, 7136.
^ Saesmaa, T; Tötterman, AM (1990). “Dissolution studies on ampicillin embonate and amoxycillin embonate”. Journal of pharmaceutical and biomedical analysis 8 (1): 61–5. doi:10.1016/0731-7085(90)80007-c. PMID 2102266.
^ Zhao, Pingwei, et al. (2010). “Targeting of the orphan receptor GPR35 by pamoic acid: a potent activator of extracellular signal-regulated kinase and β-arrestin2 with antinociceptive activity”. Molecular pharmacology 78 (4): 560-568. doi:10.1124/mol.110.066746.
^ Neubig, Richard R (2010). “Mind your salts: when the inactive constituent isn't”. Molecular Pharmacology 78 (4): 558–9. doi:10.1124/mol.110.067645. PMID 20651116.

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1. 統合失調症に対する薬物療法：持効性抗精神病薬注射製剤 pharmacotherapy for schizophrenia long acting injectable antipsychotic drugs
2. 蟯虫症および鞭虫症 enterobiasis and trichuriasis
3. 回虫症 ascariasis
4. 鉤虫感染 hookworm infection
5. その他の線虫 miscellaneous nematodes

Japanese Journal

毛細線虫寄生を認めた慢性胃炎の猫の1例

動物臨床医学 22(4), 144-148, 2013
NAID 130005122745

パモ酸ピランテルで駆虫に失敗しアルベンダゾールが奏功した日本人若年成人蟯虫症の1例

感染症学雑誌 : 日本伝染病学会機関誌 : the journal of the Japanese Association for Infectious Diseases 85(5), 520-522, 2011-09-20
NAID 10030236221

パモ酸ピランテル3回投与法が奏効した蟯虫症の1例 (臨床研究・症例報告) -- (感染症)

小児科臨床 60(1), 145-147, 2007-01
NAID 40015219812

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関連記事	「酸」

「パモ酸塩」

パモ酸
	IUPAC名 4-[(3-Carboxy-2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]-3-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid
	別称 Embonic acid
識別情報
CAS登録番号	130-85-8
PubChem	8546
ChemSpider	8228
UNII	7RRQ8QZ38N
EINECS	204-998-0
MeSH	Pamoic+acid
ChEBI	CHEBI:50186
ChEMBL	CHEMBL177880
RTECS番号	QL2180000
バイルシュタイン	901319
	SMILES OC(=O)C1=CC2=CC=CC=C2C(CC2=C(O)C(=CC3=CC=CC=C23)C(O)=O)=C1O C1=CC=C2C(=C1)C=C(C(=C2CC3=C(C(=CC4=CC=CC=C43)C(=O)O)O)O)C(=O)O;
	InChI InChI=1S/C23H16O6/c24-20-16(14-7-3-1-5-12(14)9-18(20)22(26)27)11-17-15-8-4-2-6-13(15)10-19(21(17)25)23(28)29/h1-10,24-25H,11H2,(H,26,27)(H,28,29) ; Key: WLJNZVDCPSBLRP-UHFFFAOYSA-N ;
特性
化学式	C23H16O6
モル質量	388.37 g mol−1
精密質量	388.094688244 g mol-1
融点	≥300 °C
log POW	6.169
酸解離定数 pKa	2.675
危険性
EU分類	Xi
主な危険性	皮膚刺激性、重度の眼刺激性あり; 呼吸器刺激の可能性
Rフレーズ	R36/37/38
Sフレーズ	S26 S36
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

　　[★]

英: pamoate
関: パモ酸

「pamoate」

　　[★]

パモ酸、パモ酸塩

「パモ酸ヒドロキシジン」

　　[★]

英: hydroxyzine pamoate
関: ヒドロキシジン、ヒドロキシジンパモ酸塩、塩酸ヒドロキシジン

「ヒドロキシジンパモ酸塩」

　　[★]

英: hydroxyzine pamoate
関: ヒドロキシジン、パモ酸ヒドロキシジン

「パモ酸ピルビニウム」

　　[★]

英: pyrvinium pamoate
関: ピルビニウム

「パモ酸シクログアニル」

　　[★] シクログアニル。cycloguanil embonate

「酸」

　　[★]

英: acid
関: 塩基

ブランステッド-ローリーの定義

ルイスの定義

[Merck-1] Merck Index, 12th Edition, 7136.

[2] Saesmaa, T; Tötterman, AM (1990). “Dissolution studies on ampicillin embonate and amoxycillin embonate”. Journal of pharmaceutical and biomedical analysis 8 (1): 61–5. doi:10.1016/0731-7085(90)80007-c. PMID 2102266.

[3] Zhao, Pingwei, et al. (2010). “Targeting of the orphan receptor GPR35 by pamoic acid: a potent activator of extracellular signal-regulated kinase and β-arrestin2 with antinociceptive activity”. Molecular pharmacology 78 (4): 560-568. doi:10.1124/mol.110.066746.

[4] Neubig, Richard R (2010). “Mind your salts: when the inactive constituent isn't”. Molecular Pharmacology 78 (4): 558–9. doi:10.1124/mol.110.067645. PMID 20651116.

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