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輸液・栄養・電解質製剤｜人ハイ･プレアミン注-10% 体内時計は肝臓の糖代謝を制御ハイ・プレアミン注-10% ハイ・プレアミンS注-10% 画像輸液 top 輸液に関する加ハイプレアミン s 注 10 %

ハイ・プレアミンS注-10%　20mL(ポリアル)

L-システイン　7mg
亜硫酸水素ナトリウム　6mg
pH調節剤
総遊離アミノ酸量：9,220mg/100mL
必須アミノ酸(E)：6,533mg/100mL
非必須アミノ酸(N)：2,687mg/100mL
E/N：2.43

肝性昏睡又は肝性昏睡のおそれのある患者［肝性昏睡を悪化させたり惹起させるおそれがある。］
重篤な腎障害又は高窒素血症のある患者［高度の腎不全時には，蛋白質やアミノ酸の代謝産物である尿素などの窒素化合物の尿中排泄が阻害され，高窒素血症を惹起するおそれがある。］
アミノ酸代謝異常のある患者［血中でのアミノ酸インバランスなどから副作用があらわれるおそれがある。］
遺伝性果糖不耐症の患者［ソルビトールが体内で代謝されて生成した果糖が正常に代謝されず，低血糖症等が発現し，肝不全や腎不全が誘発されるおそれがある。］

通常成人1回20〜500mLを緩徐に静注又は点滴静注する。
投与速度は，アミノ酸の量として60分間に10g前後が体内利用に望ましく通常成人200mLあたり80〜100分を基準とし，小児，老人，重篤な患者にはさらに緩徐に注入する。
なお，年齢，症状，体重により適宜増減する。
ただし，1日量はD-ソルビトールとして100gまでとする。

栄養素としての蛋白質の主な機能は炭水化物や脂肪とは異なり，エネルギーを供給することではなく，組織の蛋白質合成に必要なアミノ酸を供給することにあり，生理的に分解・利用される蛋白質，あるいは疾病・外傷時の細胞障害及び破壊により欠乏した蛋白質の補給に役立っている¹⁾。
FAOは1957年，8種の必須アミノ酸の組合わせによって，生体利用に最も理想的な摂取蛋白質のパターンが表現できるとする考え方の下に，必須アミノ酸組成の暫定基準を発表している。本剤は，このFAO基準に基づく必須アミノ酸パターンを有するL型アミノ酸製剤で^2，3，4)，経口摂取あるいは腸管吸収が不十分ないし不可能で，蛋白質の需要が増大している場合に，アミノ酸補給の目的で用いられる。
さらに，本剤には他のアミノ酸合成のための窒素源として，非必須アミノ酸のL-アルギニン塩酸塩，L-ヒスチジン塩酸塩水和物，グリシンを加えている(必須アミノ酸/非必須アミノ酸比=2.43)。
また，エネルギーの不十分な状態では，補給されたアミノ酸の一部はエネルギー源に利用されてしまうので，アミノ酸と化学変化を起こさない糖質として，D-ソルビトールを添加している⁴⁾。