タラモナール

出典: meddic

ハロペリドールフェンタニル



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和文文献

  • 鎮痛薬の冠循環動態と心収縮能に及ぼす影響-2-モルヒネ,ペンタゾシン,タラモナ-ル,フェンタニ-ル,ペチジンについて
  • 鎮痛薬の冠循環動態と心収縮能に及ぼす影響-1-タラモナ-ル,フェンタニ-ル,ペチジンおよびナロキソンについて

関連リンク

タラモナール静注,ドロペリドール・クエン酸フェンタニル注射液.

関連画像

フルデカシン筋注25mg イトリゾールカプセル50 http://www.yunic-vet.jp/item/detail.aspx

添付文書

薬効分類名

  • ノイロレプトアナルゲシア用麻酔剤

販売名

タラモナール静注

組成

  • 1mL中に次の成分を含有

有効成分

  • フェンタニルクエン酸塩(日局) 0.0785mg
    (フェンタニルとして0.05mg)
    ドロペリドール(日局) 2.5mg

添加物

  • 酒石酸、パラオキシ安息香酸メチル0.5mg、パラオキシ安息香酸プロピル0.05mg、pH調節剤

禁忌

  • 筋弛緩剤の使用が禁忌の患者(「副作用」の項参照)
  • ドロペリドール又はフェンタニルクエン酸塩に対し過敏症の既往歴のある患者
  • 頭部外傷、脳腫瘍等による昏睡状態のような呼吸抑制を起こしやすい患者[フェンタニル投与により重篤な呼吸抑制が起こることがある。]
  • 痙攣発作の既往歴のある患者[痙攣を誘発することがある。]
  • 外来患者[麻酔前後の管理が行き届かない。]
  • 重篤な心疾患を有する患者[重篤な副作用が生じる可能性がある。]
  • QT延長症候群のある患者[QT延長が発現したとの報告がある。]
  • 2歳以下の乳児・小児[安全性が確立していない。]
  • 喘息患者[気管支収縮が起こることがある。]

効能または効果

  • 手術、検査および処置時の全身麻酔並びに局所麻酔の補助

導入麻酔剤として投与する場合

  • 通常成人タラモナール静注0.1?0.2mL/kgを緩徐に静注するかまたはブドウ糖液等に希釈して点滴静注する。

麻酔維持のために追加投与する場合

  • 通常成人初回量の1/4?1/2量を必要に応じて緩徐に静注するかまたはブドウ糖液等に希釈して点滴静注する。

局所麻酔の補助として投与する場合

  • 局所麻酔剤投与10?15分後に通常成人タラモナール静注0.1mL/kgを緩徐に静注する。
  • なお、患者の年齢・症状に応じて適宜増減する。
  • 本剤の用法・用量は、患者の感受性、全身状態、手術々式、麻酔方法等に応じてきめるが、一般に行われている方法を示すと次のとおりである。

導入麻酔剤として

  • アトロピン硫酸塩水和物など通常の前投薬に引き続き、本剤の1回量を緩徐に静注(点滴静注が可)する。なお症例により、同時に、GO、GOF等の吸入麻酔やチアミラール等の静注用全身麻酔剤の併用も行われる。

麻酔維持に

  • 本剤単独、又はチアミラールとの併用、GOとの併用が行われ、また必要によりスキサメトニウム塩化物水和物、d -ツボクラリン等筋弛緩剤も併用される。

なお追加投与の時期としては一般に、麻酔深度の低下、すなわち血圧の上昇、脈拍数の増加、体動、不穏、発汗等の症状の現われた時点をもって一応の指標とする。また追加投与に関して本剤の構成成分の一つであるフェンタニルは、ドロペリドールに比し作用持続が短いため、長時間を要する手術に当っては、鎮痛効果の低下が招来され、また覚醒の速やかなることが望ましいなどの理由から、原則としては本剤投与で維持せず、フェンタニルのみを適宜追加し、維持する方法がとられる。

局所麻酔の補助として

  • メピバカインなどによる持続硬膜外麻酔の補助として本剤を併用する。(症例によっては、全身麻酔や気管内挿管を必要としないで手術可能な例もある。)


慎重投与

  • 重症の高血圧症、心弁膜症等の心血管系に著しい障害のある患者[血圧低下や病状の悪化が起こりやすい。]
  • 慢性肺疾患等の呼吸機能障害のある患者[呼吸抑制を増強するおそれがある。]
  • MAO阻害剤の投与を受けている患者(「相互作用」の項参照)
  • 肝障害、腎障害のある患者[血中濃度が高くなるため、副作用発現の危険性が増加する。]
  • パーキンソン病等錐体外路系疾患の患者[過量投与により錐体外路症状を呈することがある。]
  • 不整脈のある患者[徐脈を起こすことがある。]
  • β-遮断剤を使用中の患者(「相互作用」の項参照)
  • 心疾患のある患者[QT延長、心室頻拍(Torsades de pointesを含む)が発現したとの報告がある。]
  • poor risk状態の患者(適宜減量すること。)[錐体外路系症状等の副作用が発現し易い。]
  • 薬物依存の既往歴のある患者[依存性を生じやすい。]
  • 高齢者(「高齢者への投与」の項参照)
  • 褐色細胞腫の患者[異常な血圧上昇を起こすことがある。]

重大な副作用

依存性

頻度不明

  • モルヒネ様の薬物依存を起こすことがあるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること。

呼吸抑制(1.78%)、無呼吸(頻度不明)

  • 呼吸抑制、無呼吸があらわれることがある。

術中の場合は補助呼吸、調節呼吸を、また、術後の場合は麻薬拮抗剤(ナロキソン、レバロルファン等)の投与又は補助呼吸等の処置を行うこと。

換気困難

頻度不明

  • 筋強直に伴う換気困難がみられることがある。

このような場合には筋弛緩剤(スキサメトニウム塩化物水和物等)の投与及び人工呼吸等の処置を行うこと。

血圧降下

2.04%

  • 血圧降下がみられることがある。このような場合には輸液を行い、更に必要な場合は昇圧剤(アドレナリンを除く)の投与を行うこと。

なお、本剤を腰椎麻酔、硬膜外麻酔に併用すると、更に血圧降下を招くおそれがあるので、このような場合には慎重に投与すること。

不整脈(頻度不明)、期外収縮(頻度不明)、QT延長(頻度不明)、心室頻拍(頻度不明)、心停止(頻度不明)

  • 不整脈、期外収縮、QT延長、心室頻拍(Torsades de pointesを含む)、心停止があらわれることがある。

ショック(0.1%未満)、アナフィラキシー様症状(頻度不明)

  • ショック、アナフィラキシー様症状(血圧低下、蕁麻疹等)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

筋強直(0.1%未満)、間代性痙攣(頻度不明)、興奮(0.1%未満)、幻覚(頻度不明)、譫妄(頻度不明)

  • 筋強直、間代性痙攣、興奮、幻覚、譫妄があらわれることがある。

チアノーゼ(0.52%)

  • チアノーゼがあらわれることがある。

悪性症候群

頻度不明

  • ドロペリドール投与により悪性症候群が発現したとの報告があるので、体温上昇、筋硬直、不安、混乱、昏睡、CK(CPK)上昇等があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

ダントロレン、ブロモクリプチン、ECTが効果的であったとの報告がある。

薬効薬理

  • 本剤はブチロフェノン系神経遮断剤・ドロペリドールとピペリジン系麻薬性鎮痛剤・フェンタニルクエン酸塩を50:1の割合に混合したもので、ドロペリドールにより深い鎮静状態が得られると共に、フェンタニルにより強い鎮痛効果がもたらされる。

通常用量ではタラモナール静注の作用は、静注後2?3分後にあらわれ周囲に全く無関心となるMineralization注)の状態が約30分続くが、鎮静作用はなお6?12時間持続する。本剤では患者の意識は消失しないが、外界に対しては無関心な深い鎮静状態となり、一方強い鎮痛作用がもたらされる。
注)Neuroleptanalgesiaの特長は、意識の消失なしに鎮痛効果と鎮静効果の得られることで、無痛状態を得ると同時に、安静、周囲の環境に対する無関心、自律神経系の安定、さらに高度の非被刺激性が得られ、精神科領域でいうMineralizationの状態?無生物のように情動表出のなくなった状態?となり、この状態では、患者は手術に伴う苦痛もなく、患者と術者との間に意志の疎通のある状態で手術を行うことができる。

フェンタニルの作用10,11)

鎮痛作用

  • 動物実験でモルヒネと比較すると約200倍に相当する効力を示す(マウス:Haffner変法)。

効果の発現と持続

  • 作用は静注投与後直ちにあらわれ、通常用量(成人0.5?1.0mg)では、効果は30?45分(surgical analgesiaの状態)持続する。

ドロペリドールの作用11,12,13)

鎮静作用

  • 動物実験(マウス・ラット・イヌ)から攻撃性の抑制、条件回避反応の阻害等強い鎮静作用を示すことが認められる。

制吐作用

  • 動物実験(イヌ)からクロルプロマジン、ハロペリドールに比し、強い制吐作用を有することが認められている。

効果の発現と持続

  • 通常用量では作用は静注後2?3分であらわれ、周囲に全く無関心となるmineralizationの状態が約30分続くが、鎮静状態はなお6?12時間持続する。


有効成分に関する理化学的知見

一般名

  • フェンタニルクエン酸塩(Fentanyl Citrate)

化学名

  • N -(1-Phenethylpiperidin-4-yl)-N -phenylpropanamide monocitrate

分子式

  • C22H28N2O・C6H8O7

分子量

  • 528.59

性状

  • 白色の結晶又は結晶性の粉末である。

メタノール又は酢酸(100)に溶けやすく、水又はエタノール(95)にやや溶けにくく、ジエチルエーテルに極めて溶けにくい。

一般名

  • ドロペリドール(Droperidol)

化学名

  • 1-{1-[4-(4-Fluorophenyl)-4-oxobutyl]-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine-4-yl}-1, 3-dihydro-2H -benzoimidazol-2-one

分子式

  • C22H22FN3O2

分子量

  • 379.43

性状

  • 白色?淡黄色の粉末である。

酢酸(100)に溶けやすく、ジクロロメタンにやや溶けやすく、エタノール(99.5)に溶けにくく、水にほとんど溶けない。
光によって徐々に着色する。

分配係数(log Pow)

  • 2.9(pH7.0)
    (Pow=オクタノール相のドロペリドール濃度/水相のドロペリドール濃度)


★リンクテーブル★
先読みハロペリドール
リンク元酒石酸」「フェンタニル」「合成麻薬
関連記事タラ

ハロペリドール」

  [★]

haloperidol
haloperidolum
ケセランネオペリドールハロマンスエセックチンコスミナールスイロリンハロジャストハロステンハロミドールヨウペリドールレモナミンリントンセレネースHaldol
抗精神病薬

特徴

  • 作用が強力なので統合失調症の急性期によい。
  • 催眠作用、自律神経症状、血圧低下などの循環器での急性治療に用いられる。

構造

C21H23ClFNO2。

作用機序

薬理作用

動態

適応

  • 統合失調症
  • そう病

注意

禁忌

  • 昏睡、重要心不全、パーキンソン病、妊婦

副作用

フェノチアジン系のクロルプロマジンより抗ムスカリン作用が弱い

相互作用

酒石酸」

  [★]

tartaric acid
MS温シップMS冷シップアイファガンアポノールアミノレバンEN配合アリメジンイフェンプロジル酒石酸塩イブロノールエレンタールP乳幼児用配合エレンタール配合エンセロンオーラクリアミン配合サーカネッテン配合サルポグレラート塩酸塩ジフェニドール塩酸塩シプセロンゼグミューラーセリミックセレクナートセロクラールセロケンセロケンLゾルピデム酒石酸塩タラモナールチャンピックステクニステクネMAG3デトルシトールデンタカインカートリッジトラベルミン配合ナベルビンハーネシップバックスバリエースバルギンバロスヒシダリンヒルトニンヒルロックフレザニールプロチレリン酒石酸塩プロヘパール配合ペチロルファンヘパンED配合ボグニンマイスリーマルファ配合ミルサート冷シップメサフィリン配合メデピンメトプリックメトプロロール酒石酸塩メルコモンヨウアジールラクール冷シップリーバクト配合リスペリドンリンブレーンロゼウスロプレソールロプレソールSRロルファン酒石酸


  • C4H6O6。
  • IUPAC名:2,3-ジヒドロキシブタン二酸
  • 分子量150.09。



フェンタニル」

  [★]

fentanyl
クエン酸フェンタニル fentanyl citrate
アルチバタラモナールデュロテップMTパッチフェントステープワンデュロパッチDuragesicSublimaze
合成麻薬


  • 全身性麻酔薬
  • 外因性オピオイド
  • 合成麻薬

構造

作用機序

薬理作用

  • モルヒネの80倍の作用を持ち、持続時間が短いことが特徴

動態

  • 脂溶性が高い

適応

  • 術後痛(硬膜外)、神経遮断麻酔、パッチ剤(癌疼痛にモルヒネ代用)

注意

  • 皮膚に薬剤が残存して呼吸抑制の恐れ有り

禁忌

副作用

相互作用

合成麻薬」

  [★]

synthetic narcotic, synthetic narcotic drug


商品


タラ」

  [★]

cod
タラ目




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