セフェピム塩酸塩

セフェピム

UpToDate Contents

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1. 成人における確定診断を得られていない低血圧やショックの評価および初期アプローチ evaluation of and initial approach to the adult patient with undifferentiated hypotension and shock
2. セフェム系 cephalosporins
3. 基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ extended spectrum beta lactamases
4. βラクタム系抗生物質の長期注入投与 prolonged infusions of beta lactam antibiotics
5. β-ラクタム系抗生物質：作用機序、耐性および有害作用 beta lactam antibiotics mechanisms of action and resistance and adverse effects

Japanese Journal

症例報告セフェピム塩酸塩投与により周期性あるいは律動性脳波所見を呈した2症例

代田悠一郎,大友亮,花島律子 [他]
臨床神経学 52(5), 356-359, 2012-05-00
NAID 40019325495

P2-261 発熱性好中球減少症患者に対するセフェピム塩酸塩のPK/PD理論に基づく投与法の検討(一般演題ポスター発表,薬物動態・TDM・投与設計,臨床から学び臨床へと還元する医療薬学)

中馬真幸,今井徹,佐々木祐樹,入口慎史,菊池憲和,吉田善一,八田善弘,竹内仁,小林広和,伊藤美和子,矢越美智子,矢内充
日本医療薬学会年会講演要旨集 20, 433, 2010-10-25
NAID 110008109259

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セフェピム塩酸塩静注用1g「サンド」医薬品情報・検索 ...

薬効 6132 セフェム系抗生物質製剤一般名セフェピム塩酸塩水和物注射用英名 Cefepime dihydrochloride SANDOZ 剤形注射用薬価 587.00 規格 1g1瓶メーカーサンド毒劇区分

くすりのしおり | くすり詳細

セフェピム塩酸塩静注用1g「サンド」主成分：セフェピム塩酸塩水和物（Cefepime dihydrochloride hydrate）剤形：注射剤シート記載：この薬の作用と効果についてセフェム系抗生物質で、細菌の細胞壁合成を阻害して細菌の増殖を ...

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セフェピム塩酸塩静注用1g「CMX セフェピム塩酸塩静注用0 セフェピム塩酸塩静注用0.5g

Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

セフェム系抗生物質製剤

販売名

セフェピム塩酸塩静注用0.5g「CMX」

組成

成分・分量［1バイアル中］

日局セフェピム塩酸塩水和物0.5g（力価）

添加物

L-アルギニン0.36g

禁忌

本剤の成分によるショックの既往歴のある患者

効能または効果

一般感染症

適応菌種

セフェピムに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、シュードモナス属、緑膿菌、バークホルデリア・セパシア、ステノトロホモナス（ザントモナス）・マルトフィリア、アシネトバクター属、ペプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属、プレボテラ属（プレボテラ・ビビアを除く）

適応症

敗血症、深在性皮膚感染症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、肛門周囲膿瘍、扁桃炎（扁桃周囲膿瘍を含む）、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、複雑性膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎（急性症、慢性症）、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、胆管炎、子宮内感染、子宮旁結合織炎、中耳炎、副鼻腔炎

発熱性好中球減少症

発熱性好中球減少症

本剤は、以下の2条件を満たす症例に投与すること。

1回の検温で38℃以上の発熱、又は1時間以上持続する37.5℃以上の発熱
好中球数が500/mm³未満の場合、又は1000/mm³未満で500/mm³未満に減少することが予測される場合

発熱性好中球減少症の患者への本剤の使用は、国内外のガイドラインを参照し、本疾患の治療に十分な経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ実施すること。
発熱性好中球減少症に対し、本剤を投与する場合には、本剤投与前に血液培養を実施すること。起炎菌が判明した際には、本剤投与継続の必要性を検討すること。
発熱性好中球減少症の患者への使用にあたっては、本剤投与の開始時期の指標である好中球数が緊急時等で確認できない場合には、白血球数の半数を好中球数として推定すること。

本剤の使用に際しては、投与開始後3日をめやすとしてさらに継続投与が必要か判定し、投与中止又はより適切な他剤に切り替えるべきか検討を行うこと。さらに、本剤の投与期間は、原則として14日以内とすること。

一般感染症

通常成人には、症状により1日1〜2g（力価）を2回に分割し、静脈内注射又は点滴静注する。なお、難治性又は重症感染症には、症状に応じて1日量を4g（力価）まで増量し分割投与する。

発熱性好中球減少症

通常成人には、1日4g（力価）を2回に分割し、静脈内注射又は点滴静注する。

静脈内注射の場合は、日局注射用水、日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し、緩徐に注射する。
また、点滴静注の場合は、糖液、電解質液又はアミノ酸製剤などの補液に加えて30分〜1時間かけて点滴静注する。

本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。

腎障害患者

腎障害のある患者には、投与量を減ずるか、投与間隔をあけるなど慎重に投与すること。
（「慎重投与」の項参照）

慎重投与

ペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者
本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者
高度の腎障害のある患者［血中濃度が持続するので投与を減ずるか、投与間隔をあけて投与すること。］
高度の肝障害のある患者［肝障害を増強させるおそれがある。］
高齢者（「高齢者への投与」の項参照）
経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者［ビタミンK欠乏症状があらわれることがあるので観察を十分に行うこと。］

重大な副作用

ショック、アナフィラキシー様症状

         （頻度不明）

ショック、アナフィラキシー様症状があらわれることがあるので観察を十分に行い、呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹、血圧低下等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

偽膜性大腸炎

         （頻度不明）

偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎があらわれることがある。腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

急性腎不全

         （頻度不明）

急性腎不全等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少

         （頻度不明）

汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

間質性肺炎、PIE症候群

         （頻度不明）

発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線像異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、PIE症候群等があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、中毒性表皮壊死症（Lyell症候群）

         （頻度不明）

皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、中毒性表皮壊死症（Lyell症候群）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

肝機能障害、黄疸

         （頻度不明）

AST（GOT）、ALT（GPT）、Al-P、LDH、γ-GTP、LAPの上昇等を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

精神神経症状

         （頻度不明）

意識障害、昏睡、痙攣、振戦、ミオクローヌス等の精神神経症状があらわれることがある。特に腎機能障害患者で減量を行わなかった場合にあらわれやすい。

薬効薬理

細菌の細胞壁合成阻害により強い殺菌作用を示す。大腸菌ではペニシリン結合たん白のうち、特にPBP1Bs、2及び3に親和性が高く、また黄色ブドウ球菌ではPBP1及び2に親和性が高い。グラム陽性菌、陰性菌及び嫌気性菌に対して幅広い抗菌スペクトルを有する（in vitro）。特に、グラム陽性菌ではブドウ球菌属、レンサ球菌属に対してすぐれた抗菌力を発揮する。グラム陰性菌では大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、インフルエンザ菌及びブランハメラ・カタラーリスに対して強い抗菌力を示し、またセラチア属、シュードモナス属、アシネトバクター属に対してもすぐれた抗菌力を示す。
各種細菌の産生する染色体性β-ラクタマーゼに対して安定であるため、これらの酵素を産生する菌株に対しても強い抗菌力を示し、また耐性菌も出現しにくい（in vitro）。^1）

有効成分に関する理化学的知見

一般名

セフェピム塩酸塩水和物（Cefepime Dihydrochloride Hydrate）

化学名

（6R,7R）-7-［（Z）-2-（2-Aminothiazol-4-yl）-2-（methoxyimino）acetylamino］-3-（l-methyl-pyrrolidinium-l-ylmethyl）-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo［4.2.0］oct-2-ene-2-carboxylate dihydrochloride monohydrate

略　号

CFPM

分子式

C₁₉H₂₄N₆O₅S₂・2HCl・H₂O

分子量

571.50

性　状

白色〜帯黄白色の結晶又は結晶性の粉末である。水又はメタノールに溶けやすく、エタノール（95）に溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。

★リンクテーブル★

リンク元	「主としてグラム陽性・陰性菌に作用するもの」「その他の診断用薬」「L-アルギニン」
関連記事	「セフェピム」「塩酸」「塩酸塩」

「主としてグラム陽性・陰性菌に作用するもの」

商品

「その他の診断用薬」

商品

「L-アルギニン」

英: L-arginine
化: 塩酸L-アルギニン L-arginine hydrochloride
商: アルギU; ESポリタミン、アミカリック、アミグランド、アミノレバンEN、アルギニン、イムネース、イワコールラブ、セフェピム塩酸塩、セフォチアム、テルフィス、トリゾンラブ、トロンビン、パセトクール、パンスポリン、ヒカリレバン、フィブリノゲンHT、プロテアミン、マキシピーム、ユニカリックＬ
関: アルギニン

「セフェピム」

英: cefepime CFPM
化: 塩酸セフェピム cefepime hydrochloride セフェピム塩酸塩
商: マキシピーム, Maxipime
関: 抗菌薬。主としてグラム陽性・陰性菌に作用するもの、その他の診断用薬

第四世代セフェム系抗生物質

「塩酸」

英: hydrogen chloride
同: 塩化水素
関

HCl。

「塩酸塩」

英: hydrochloride
関: ハイドロクロライド

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