- 関
- 第VIII因子
Japanese Journal
- 各種第VIII因子濃縮製剤中の第VIII因子およびvon Willebrand 因子
- 日本小児血液学会雑誌 1(1-2), 99-105, 1987
- NAID 130004345426
- 血友病A患者における胆石症の1手術例
- 日本臨床外科医学会雑誌 47(8), 1073-1078, 1986
- NAID 130003596406
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 血漿分画製剤（献血）
販売名
コンコエイト-HT
組成
有効成分〔1瓶中〕
- 血液凝固第VIII因子 血液凝固第VIII因子(F.VIII：C）として 500単位， von Willebrand因子(RCof）として 1,000単位
添加物〔1瓶中〕
- D-マンニトール 400mg，人血清アルブミン 100mg，水酸化ナトリウム 適量，塩酸 適量
添付溶剤
- 日局 注射用水 10mL
備考
- 血液凝固第VIII因子は，ヒト血液に由来する．（採血国：日本，採血の区分：献血）
人血清アルブミンは，ヒト血液に由来する．（採血国：日本，採血の区分：献血）
効能または効果
- 血液凝固第VIII因子欠乏患者に対し，血漿中の血液凝固第VIII因子を補い，その出血傾向を抑制する.von Willebrand病患者に対し，血漿中のvon Willebrand因子を補い，その出血傾向を抑制する.
- 用法:
- 本剤は製剤に添付された溶解液（日局注射用水）全量で溶解し，緩徐に静脈内に注射又は点滴注入する.なお，1分間に5mLをこえる注射速度は避けること.
- 用量:
- 血友病A
通常1回に血液凝固第VIII因子活性（F.VIII：C）で250〜2,000単位を投与するが，年齢・症状に応じて適宜増減する.（血友病Aに対する投与量の基準の詳細は添付文書をご参照下さい．）von Willebrand病
通常1回にリストセチンコファクター活性（RCof）で500〜4,000単位を投与するが，年齢・症状に応じて適宜増減する. - 輸注速度が速すぎるとチアノーゼ，動悸を起こすことがあるので，1分間に5mLを超えない速度でゆっくり注入すること.
慎重投与
- IgA欠損症の患者〔抗IgA抗体を保有する患者では過敏反応を起こすおそれがある.〕溶血性・失血性貧血の患者〔ヒトパルボウイルスB19の感染を起こす可能性を否定できない.感染した場合には，発熱と急激な貧血を伴う重篤な全身症状を起こすことがある.〕免疫不全患者・免疫抑制状態の患者〔ヒトパルボウイルスB19の感染を起こす可能性を否定できない.感染した場合には，持続性の貧血を起こすことがある.〕
重大な副作用
アナフィラキシー様症状（頻度不明）
- アナフィラキシー様症状を起こすことがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し適切な処置を行うこと.
薬効薬理
- 本剤の静脈内投与により，血友病Ａ患者の血液中に全く欠如しているか，あるいは減少している血液凝固第VIII因子を補給し，重症出血を防御する.つまり，患者の内因性凝固系不全を是正し，活性型第X因子の生成に必要な凝固因子を補正する.
また，von Willebrand因子欠乏血漿を用いたin vitro実験において，本剤の補充量に依存して，リストセチンコファクター活性を改善することが確認されている3).
★リンクテーブル★
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| 関連記事 | 「エイ」 |
「第VIII因子」
- 英
- factor VIII, FVIII
- 同
- 血漿トロンボプラスチン因子 plasma thromboplastin factor PTF
- 抗血友病グロブリン antihemophilic globulin、抗血友病因子A antihemophilic factor A platelet cofactor I、抗血友病因子
- 商
- (オクトコグアルファ)コージネイト
- (ルリオクトコグアルファ)アドベイト
- クロスエイト、コンコエイト、コンファクト
- 関
- 血液凝固因子、血友病
存在部位
- von Willebrand因子と結合
- 血小板のα顆粒の中
半減期
- 12 hr
産生組織
- 細網系?
肝以外で産生される凝固因子
座乗染色体
- xq28
臨床関連
「コンコエイト-HT」
[★] 血液凝固第VIII因子(第VIII因子)、von Willebrand因子(フォンウィルブランド因子)
「エイ」
- 英
- Ey, (海棲動物)エイ亜区 Batoidea