関: 統合失調症

ドイツの精神科医。
クレペリン Kraepelin,E.(1899)：早発性痴呆として統合失調症を分離

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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2017/09/16 19:26:30」(JST)

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この項目では、ドイツの医学者・精神科医「クレペリン」について説明しています。大幸薬品の製品「クレベリン」については「クレベリン」をご覧ください。

エミール・クレペリン

エミール・クレペリン（Emil Kraepelin, 1856年2月15日 - 1926年10月7日）はドイツの医学者、精神科医。ドルパート大学(現・エストニア国立タルトゥ大学)、ハイデルベルク大学、ミュンヘン大学の教授。

精神障害を遺伝学や大脳生物学といった原因からは分類はできないとして予後から分類し、1899年の彼による教科書6版は、精神病を早発性痴呆（統合失調症）と躁うつ病（双極性障害）に分類し、現代の『精神障害の診断と統計マニュアル』(DSM)まで続く影響を与えることになった^[1]。

経歴

クレペリンは1856年に北ドイツで生誕する^[2]。ドイツのメクレンブルク＝フォアポンメルン州ノイシュトレリッツに生まれた。

1878年にビュルツブルクで博士号を取得し、ミュンヘンのクリニックで脳生物学者ベルンハルト・フォン・グッデンのもとで研修医として働いたが、皆が顕微鏡で脳を見研究しているのに対し、クレペリンは目が悪く、皆のように観察出来なかった^[2]。

クレペリンはヴィルヘルム・ヴントの著作を熱心に読んでおり、1879年にヴントがライプチィヒに心理学の実験室を設けた時に、クレペリンはそこで働きたいと申し入れに行き、1882年にミュンヘンを去りヴントと共に心理学的研究に没頭する^[3]。クレペリンは、結婚を控えていたために金策から27歳で1883年に『概論』を著した^[3]。翌年、生計のために医者になる^[3]。しかしすぐの1886年にはドルパート大学の精神医学の教授に任命され、彼は患者の経過に興味を持っていた^[3]。

1890年にハイデルベルク大学の精神医学の教授となった^[3]。そこで彼は患者の病歴と退院時の状況を書き込んだカードを用意した^[4]。そしてその結果から精神障害を分類させていった^[5]。クレペリンは論文ではなく教科書という媒体を選んで発表し、1883年から改定し続けることになる^[5]。

1859年には、ハインリッヒ・ノイマンが、精神病はそれ以上に分類できず単一であると主張したが、1850年代にはジャン=プエール・ファルレとジュール・バイヤルは躁とうつが交代的に生じる「循環性の狂気」が起こることを確かめていたし、1863年にはカール・カールバウムは破瓜病を提唱していた^[6]。クレペリンはこうした先駆的な研究から分類を試みていたが、教科書の1893年の3版になって、彼のカードから分類された早発性痴呆が追加された^[7]。そしてその早発性痴呆の原因は生物学的なものであるとし、その説明を加えることによって精神医学にそれを表現する体系を残したため歴史的であるとされる^[8]。1896年の5版では、分類だけには「飽きた〔ママ〕」ため、また原因からは分類できないため、遺伝学や大脳生物学という原因からではなく、予後から分類するという方向へ転換した^[8]。

1899年の6版は、現代の『精神障害の診断と統計マニュアル』(DSM)まで続く影響を与えることになる^[9]。クレペリンは精神科医にとっての診断の価値は、将来を予見することであると述べている^[9]。13のグループに大きく分けており、神経症、精神遅滞といったものである^[9]。そのうち2つは、精神病を早発性痴呆（統合失調症）と躁うつ病（今で言う双極性障害）とに二分した^[9]。これは感情に問題があるものと、そうでないものとに大きく分けたということである^[9]。

予後の観察では、躁うつ病は自然に回復する循環性の病気であり、クレペリンのいう早発性痴呆は4分の1だけが回復し残りは、痴呆へと進んでいた^[10]。1908年にオイゲン・ブロイラーがクレペリンが早期性痴呆と呼んだものに対して統合失調症という用語を提唱した^[11]。

また、彼の作業曲線に関する研究は、後に日本の内田勇三郎による内田クレペリン精神検査（クレペリン検査）の原型となった。

1926年10月7日、ミュンヘンにて死去。

関係人物

クレペリンはハイデルベルクにて役に立つ研究者を周りに置こうとしたため、後にドイツの神経科学を担うような人物が周りにいた^[4]。

直弟子には、現在アルツハイマー型認知症として知られる疾患を初めて報告するとともに、その病理像を探求したことで知られるアロイス・アルツハイマーや、レビー小体型認知症の名称のもとになったフレデリック・レビー (Frederic H. Lewy) などがいる。

出典

^ エドワード・ショーター 1999, pp. 135-136.
^ ^a ^b エドワード・ショーター 1999, p. 130.
^ ^a ^b ^c ^d ^e エドワード・ショーター 1999, p. 131.
^ ^a ^b エドワード・ショーター 1999, p. 132.
^ ^a ^b エドワード・ショーター 1999, p. 133.
^ エドワード・ショーター 1999, pp. 133-134.
^ エドワード・ショーター 1999, p. 134.
^ ^a ^b エドワード・ショーター 1999, p. 135.
^ ^a ^b ^c ^d ^e エドワード・ショーター 1999, p. 136.
^ エドワード・ショーター 1999, p. 137.
^ エドワード・ショーター 1999, pp. 137-138.

参考文献

エドワード・ショーター『精神医学の歴史』木村定(翻訳)、青土社、1999年10月。ISBN 978-4791757640。、A History of Psychiatry: From the Era of the Asylum to the Age of Prozac, 1997

外部リンク

International Kraepelin Society

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Japanese Journal

クレペリン試験法による疲労が音声信号に及ぼす効果 (スマートインフォメディアシステム)

岸啓,吉村宏紀,岸田悟
電子情報通信学会技術研究報告 = IEICE technical report : 信学技報 113(343), 63-66, 2013-12-12
NAID 40019943138

「頸肩腕症候群」の歴史(第4回)｢慢性疲労性疾患(過労性疾患)｣としての頸肩腕症候群

渡辺靖之
社会労働衛生 11(1), 8-14, 2013-06
NAID 40019753598

短時間で集中力を高めるパターンの提案 (ニューロコンピューティング)

小野沢文也,宇田隆哉,菊池眞之
電子情報通信学会技術研究報告 : 信学技報 112(480), 43-48, 2013-03-13
NAID 40019630109

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英: Uchida-Kraepelin test
同: 内田・クレペリン精神テスト、内田・クレペリン精神検査、Uchida-Kraepelin psychodiagnostic test、内田・クレペリンテスト

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内田・クレペリン精神検査 : 約 10,800 件
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内田・クレペリンテスト : 約 14,100 件
内田クレペリンテスト : 約 14,100 件
内田・クレペリン検査 : 約 28,000 件
内田クレペリン検査 : 約 28,100 件

概念

参考1より引用

ひと桁の足し算（3,4,5,6,7,8,9の組み合わせからなる）を5分の休憩をはさんで前半15分、後半15分の30分間行なわせた上で、1分ごとの作業量の継時的な変化のパターンから性格や適性を診断する。診断の基本的な考え方は、健康で性格面・適性面に大きな偏りのない人に典型的に出現する曲線型を「定型曲線」として置いた上で、その定型曲線との類似度やズレ、定型にあてはまらない曲線特徴の現われ方などからその人の性格や適性をみようとするものである。

参考

1. wiki ja

http://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%86%85%E7%94%B0%E3%82%AF%E3%83%AC%E3%83%9A%E3%83%AA%E3%83%B3%E7%B2%BE%E7%A5%9E%E6%A4%9C%E6%9F%BB

「内田-クレペリン精神検査」

　　[★] 内田・クレペリン検査

「内田・クレペリンテスト」

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「リン」

　　[★]

英: phosphorus P
関: serum phosphorus level

分子量

30.973762 u (wikipedia)
単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。

基準値

血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。

(serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
2.5-4.5 mg/dL (QB)

代謝

リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
骨形成とともに骨に取り込まれる。
腎より排泄される。

尿細管での分泌・再吸収

近位尿細管	70%
遠位尿細管	20%

排泄：10%

尿細管における再吸収の調節要素

臨床検査

無機リンとして定量される。

血清や尿(蓄尿)で定量される。

基準範囲

血清

基準範囲：2.5-4.5mg/dL

小児：4-7mg/dL
閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる

尿

基準範囲：1g/日

測定値に影響を与える要因

食事。食前に測定するのが好ましい。

臨床関連

参考

1. wikiepdia

http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%AA%E3%83%B3

[FOOTNOTE.E3.82.A8.E3.83.89.E3.83.AF.E3.83.BC.E3.83.89.E3.83.BB.E3.82.B7.E3.83.A7.E3.83.BC.E3.82.BF.E3.83.BC1999135-136-1] エドワード・ショーター 1999, pp. 135-136.

[FOOTNOTE.E3.82.A8.E3.83.89.E3.83.AF.E3.83.BC.E3.83.89.E3.83.BB.E3.82.B7.E3.83.A7.E3.83.BC.E3.82.BF.E3.83.BC1999130-2] エドワード・ショーター 1999, p. 130.

[FOOTNOTE.E3.82.A8.E3.83.89.E3.83.AF.E3.83.BC.E3.83.89.E3.83.BB.E3.82.B7.E3.83.A7.E3.83.BC.E3.82.BF.E3.83.BC1999131-3] エドワード・ショーター 1999, p. 131.

[FOOTNOTE.E3.82.A8.E3.83.89.E3.83.AF.E3.83.BC.E3.83.89.E3.83.BB.E3.82.B7.E3.83.A7.E3.83.BC.E3.82.BF.E3.83.BC1999132-4] エドワード・ショーター 1999, p. 132.

[FOOTNOTE.E3.82.A8.E3.83.89.E3.83.AF.E3.83.BC.E3.83.89.E3.83.BB.E3.82.B7.E3.83.A7.E3.83.BC.E3.82.BF.E3.83.BC1999133-5] エドワード・ショーター 1999, p. 133.

[FOOTNOTE.E3.82.A8.E3.83.89.E3.83.AF.E3.83.BC.E3.83.89.E3.83.BB.E3.82.B7.E3.83.A7.E3.83.BC.E3.82.BF.E3.83.BC1999133-134-6] エドワード・ショーター 1999, pp. 133-134.

[FOOTNOTE.E3.82.A8.E3.83.89.E3.83.AF.E3.83.BC.E3.83.89.E3.83.BB.E3.82.B7.E3.83.A7.E3.83.BC.E3.82.BF.E3.83.BC1999134-7] エドワード・ショーター 1999, p. 134.

[FOOTNOTE.E3.82.A8.E3.83.89.E3.83.AF.E3.83.BC.E3.83.89.E3.83.BB.E3.82.B7.E3.83.A7.E3.83.BC.E3.82.BF.E3.83.BC1999135-8] エドワード・ショーター 1999, p. 135.

[FOOTNOTE.E3.82.A8.E3.83.89.E3.83.AF.E3.83.BC.E3.83.89.E3.83.BB.E3.82.B7.E3.83.A7.E3.83.BC.E3.82.BF.E3.83.BC1999136-9] エドワード・ショーター 1999, p. 136.

[FOOTNOTE.E3.82.A8.E3.83.89.E3.83.AF.E3.83.BC.E3.83.89.E3.83.BB.E3.82.B7.E3.83.A7.E3.83.BC.E3.82.BF.E3.83.BC1999137-10] エドワード・ショーター 1999, p. 137.

[FOOTNOTE.E3.82.A8.E3.83.89.E3.83.AF.E3.83.BC.E3.83.89.E3.83.BB.E3.82.B7.E3.83.A7.E3.83.BC.E3.82.BF.E3.83.BC1999137-138-11] エドワード・ショーター 1999, pp. 137-138.

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