カルニチン転送異常症

関

カルニチン欠乏症

UpToDate Contents

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• 1. 腎疾患におけるカルニチン代謝と透析 carnitine metabolism in renal disease and dialysis
• 2. 脂質およびプリン代謝障害による代謝性ミオパチー metabolic myopathies caused by disorders of lipid and purine metabolism
• 3. 新生児における筋緊張低下を引き起こす末梢神経および筋肉の障害に関する概要 overview of peripheral nerve and muscle disorders causing hypotonia in the newborn
• 4. 代謝性ミオパチーへのアプローチ approach to the metabolic myopathies
• 5. ミトコンドリアミオパシー：治療 mitochondrial myopathies treatment

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脂肪酸のミトコンドリアへの転送のためのカルニチン回路、および脂肪酸β酸化系 における先天代謝異常症であり、ここでは以下の表に示す新生児タンデムマス・スク ...

• カルニチン - 脂質と血栓の医学

... 欠乏（カルニチン欠損）は、脂肪酸のβ-酸化に関与する酵素の欠損症（脂肪酸酸化異常症 ：FAOD）で、二次的に起こることの方が、多い。 4．CPT-I、CPT-II CPT-I（carnitine O-palmitoyltransferase type I：カルニチン O ...

• ミトコンドリア脂肪酸酸化異常症（FAOD）

ミトコンドリア脂肪酸酸化異常症（FAOD） 【ポイント】 脂質（脂肪酸）は、体内で、糖（グルコース）に変換出来ないので、脂肪酸の代謝異常は、直接的には、血糖値に影響しない。 しかし、糖新生には、脂肪酸が、ミトコンドリア ...

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「カルニチン」

　　[★]

英

carnitine

同

ビタミンBT vitamin BT

化

塩化カルニチン carnitine chloride

商

アベダイン、エントミン

関

カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ

• (CH3)3N＋CH2CH(OH)CH2COO－、C7H15NO3。

「異常」

　　[★]

• n.

• aberrance, aberration, abnormity, anomalia, anomalo, anomaly, bad condition, defect, glitch, malfunction, trouble, uniqueness, vitium

「症」

　　[★]

英

sis, pathy

• 検査や徴候に加えて症状が出ている状態？