- 先天的な線毛運動の欠如により生じる
UpToDate Contents
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- 1. 原発性線毛機能不全（線毛不動症候群） primary ciliary dyskinesia immotile cilia syndrome
- 2. 成人における気管支拡張症の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of bronchiectasis in adults
- 3. 小児における気管支拡張症の原因 causes of bronchiectasis in children
- 4. 小児における喘息以外の喘鳴疾患 wheezing illnesses other than asthma in children
- 5. 呼気中一酸化窒素の分析 exhaled nitric oxide analysis
Japanese Journal
- 気道管理に難渋したカルタゲナー症候群の2症例
- 安東 大器,百田 義弘,村田 健司 [他]
- 麻酔 59(5), 610-613, 2010-05
- NAID 40017120122
- メダカ変異体から軸糸ダイニン形成の普遍的メカニズムへ
- 武田 洋幸
- 細胞工学 28(3), 274-279, 2009-03
- NAID 40016523772
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- 内臓逆位は、繊毛不動症候群 (Primary Ciliary Dyskinesia, PCD) またはカルタゲナー 症候群 (Kartagener Syndrome) と呼ばれる症状と強い因果関係にあることが明らかと なっている。繊毛不動症候群の患者は、その約半数が内臓逆位を示す。 ...
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| 関連記事 | 「症候群」「群」「症候」「カルタゲナー」 |
「線毛不動症候群」
- 英
- immotile cilia syndrome immotile-cilia syndrome ICS
- 同？
- 線毛運動不全症
- 同
- immotile cilia症候群
- 関
- 副鼻腔炎合併症、カルタゲナー症候群
- 線毛機能不全症、線毛不動症候群、線毛運動障害
- 線毛のダイニンの合成異常。
- 劣性遺伝。
- 反復感染により気管支拡張症をきたす
「カルタゲナー三徴候」
「原発性線毛機能不全」
「Kartagener syndrome」
「Kartagener's syndrome」
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「群」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候
「カルタゲナー」
- 英
- Kartagener
- 関
- カルタゲネル