UpToDate Contents

全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.

1. 透析前および腹膜透析患者における慢性腎疾患の貧血のためのエリスロポエチン erythropoietin for the anemia of chronic kidney disease among predialysis and peritoneal dialysis patients
2. エリスロポエチン：皮下投与 erythropoietin subcutaneous administration
3. 血液透析患者での慢性腎疾患における貧血のためのエリスロポエチン erythropoietin for the anemia of chronic kidney disease in hemodialysis patients
4. 癌患者での貧血における赤血球生成刺激剤の役割 role of erythropoiesis stimulating agents in the treatment of anemia in patients with cancer
5. Regulation of erythropoiesis

Japanese Journal

血液製剤 (ICTレベルアップ特集 ICTが知っておくべき医薬品の管理)

山﨑博史
Infection control : The Japanese journal of infection control 23(7), 699-701, 2014-07
NAID 40020155103

血液透析患者におけるerythropoiesis-stimulating agent投与プロトコールの開発 : 赤血球生成代謝モデルを用いた血中ヘモグロビン値予測法の検討

田原保宏,城戸保宏,長松智 [他],田村幸雄,西山久美子
日本透析医学会雑誌 47(1), 67-74, 2014
血液透析患者の貧血管理におけるerythropoiesis-stimulating agent (ESA) の投与プロトコールを確立するためにはESA投与量から血中ヘモグロビン値を精度よく予測する方法の確立が必要である. この目的のため, 著明なヘモグロビン (Hb) サイクリングを示す症例を対象に時系列解析を行い, ESA投与に対するHbの応答性を解析した. 時系列解析の結果, Hb値は7週前 …
NAID 130003395184

Blood product administration (特集 SSCG 2012) -- (Supportive Therapy)

村井映,石倉宏恭
救急医学 = The Japanese journal of acute medicine 37(11), 1479-1482, 2013-10
NAID 40019830728

Related Pictures

FDAはエリスロポエチン製剤エリスロポエチン』の画像を注文コード 057 4986r 057 4986 エリスロポエチン製剤の作用エリスロポエチン製剤と PEG化エリスロポエチン製剤ヒトエリスロポエチン製剤

★リンクテーブル★

国試過去問	「110A050」
リンク元	「ESA」「erythropoiesis stimulating agent」
拡張検索	「遺伝子組み換えヒトエリスロポエチン製剤」
関連記事	「エリスロポエチン」「製剤」「剤」「リス」

「110A050」

　　[★]

67歳の男性。全身倦怠感と微熱とを主訴に来院した。1か月前から全身倦怠感を自覚し、1週前から 37℃台前半の微熱が持続していた。数日前から、歯肉からの出血もみられた。体温 37.4℃。眼瞼結膜は貧血様だが眼球結膜に黄染を認めない。口腔粘膜に点状出血と咽頭に軽度の発赤とを認める。表在リンパ節は触知しない。心基部を最強点とするⅡ/Ⅵの収縮期駆出性雑音を聴取する。腹部は平坦、軟で、肝・脾は触知しない。両側下腿に紫斑を認める。血液所見：赤血球 157万、Hb 5.7g/dL、Ht 15%、網赤血球 0.3%、白血球 1,800(桿状核好中球 5%、分葉核好中球 13%、好酸球 3%、好塩基球 1%、単球 6%、リンパ球 72%)、血小板 1.3万、PT 99%(基準 80～120)、APTT 29秒(基準対照 32.2)、血漿フィブリノゲン286 mg/dL(基準 200～400)、血清FDP 10μg/mL以下(基準 10以下)。血液生化学所見：総蛋白 7.0g/dL、アルブミン 4.2g/dL、ハプトグロビン 74mg/dL(基準 19～170)、総ビリルビン 0.6mg/dL、AST 28IU/L、ALT 22IU/L、LD 287IU/L(基準 176～353)、尿素窒素 18mg/dL、クレアチニン 0.8mg/dL、尿酸 3.6mg/dL、Fe 325μg/dL。CRP 1.3mg/dL。骨髄生検のH-E染色標本(別冊No. 19Ａ、Ｂ)を別に示す。
対応として最も適切なのはどれか。

[正答]

※国試ナビ4※　［110A049］←［国試_110］→［110A051］

「ESA」

　　[★] エリスロポエチン製剤

「erythropoiesis stimulating agent」

　　[★] エリスロポエチン製剤

「遺伝子組み換えヒトエリスロポエチン製剤」

　　[★]

英: recombinant human erythropoietin rHuEPO
関: ヒトエリスロポエチン

「エリスロポエチン」

　　[★]

英: erythropoietin EPO EP Ep
同: 赤血球生成促進因子 erythropoiesis-stimulating factor、エリスロポイエチン、ヒトエリスロポエチン human erythropoietin
商: epoetin alfa, Epogen, Procrit

種類

分類

性状

糖タンパク質
34kDa

産生組織

腎臓の傍糸球体細胞

the interstitium of the renal parenchyma, outside the tubular basement membrane , mostly in the inner cortex and outer medulla. (WINTEROBE'S CLINICAL HEMATOLOGY. 209)