UpToDate Contents
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- 1. エメリー‐ドレフェス型筋ジストロフィー emery dreifuss muscular dystrophy
- 2. 心疾患関連する遺伝性症候群 inherited syndromes associated with cardiac disease
- 3. 拡張型心筋症の遺伝学 genetics of dilated cardiomyopathy
- 4. 肢帯型筋ジストロフィー limb girdle muscular dystrophy
- 5. 患者情報：筋ジストロフィーの概要（応用） patient information overview of muscular dystrophies beyond the basics
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- このページの内容に関する、ご質問やお問い合わせは 埜中征哉（ ...
- エメリ・ドレフュス型, １％. Ｂ）常染色体劣性遺伝, 肢帯型, １９％ ... 最近ではウールリッヒ 型、筋・眼・脳（ＭＥＢ）型、ウォーカー・ワールブルグ症候群（ＷＷＳ）など、いろいろな 先天性筋ジストロフィーの原因が分かってきています。まだまだこれからいろいろな先天 性 ...
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| 関連記事 | 「症候群」「群」「症候」 |
「エメリ・ドレフュス型筋ジストロフィー」
- 英
- Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- 同
- エメリ・ドレフュス症候群 Emery-Dreifuss syndrome、エメリ・ドレフュシュ型筋ジストロフィー、Emery-Dreifuss型筋ジストロフィー、肩甲腓骨型筋ジストロフィー
- 関
- 脊椎硬直症候群
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「群」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候