脊髄性筋萎縮症1型 Werdnig-Hoffmann disease Werdnig-Hoffmann病
UpToDate Contents
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- 1. 脊髄性筋萎縮症 spinal muscular atrophy
- 2. 新生児および幼児における神経筋接合部障害 neuromuscular junction disorders in newborns and infants
- 3. 新生児における筋緊張低下を引き起こす末梢神経および筋肉の障害に関する概要 overview of peripheral nerve and muscle disorders causing hypotonia in the newborn
- 4. 神経筋疾患および胸壁疾患患者に対する連続的な非侵襲的換気補助 continuous noninvasive ventilatory support for patients with neuromuscular or chest wall disease
- 5. 先天性漏斗胸：病因と評価 pectus excavatum etiology and evaluation
Japanese Journal
- 日本におけるウエルドニッヒ・ホフマン病の発生率と死亡率の統計的分析、1979?1996年
- 今泉 洋子
- 兵庫大学論集 13, 53-59, 2008
- … 1979?1996年間に日本全国でウエルドニッヒ・ホフマン病(常染色体劣勢遺伝病)で死亡した308名の死亡票テープを用いて、本疾患の発生率と死亡率の統計的分析を行い、以下の結果が得られた。 …
- NAID 110006993847
- <症例報告>発達援助を成立させる要因の検討 : ウエルドニッヒ-ホフマン病児へのコミュニケーション実践指導を通して
- 石川 由美子,岡崎 慎治,青木 暁乃,前川 久男
- 筑波大学医療技術短期大学部研究報告 20, 1-7, 1999-03
- NAID 110000383039
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- 「おひるねうさこ」くぼりえさんのギャラリーから. SMA（脊髄性筋萎縮症）家族の会. Network for Spinal Muscular Atrophy (NESMA). ‥‥ウェルドニッヒ・ホフマン病及び クーゲルベルグ・ヴェランダー病を含む‥‥. Welcome! あなたは 人目の訪問者です。
- ウェルドニッヒ・ホフマン病。 脊髄性筋萎縮症(せきずいせいきんいしゅくしょう)のI型と 分類されます。常染色体劣性(じょうせんしょくたいれっせい)遺伝の形式をとり、両親には 症状はありません。 急性乳児型ともいわれ、胎生期から生後6 gooヘルスケア 家庭の ...
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- neurodegenerative disease, neurodegenerative diseases, neural degenerative disorder, degenerative cerebellar disease, degenerative neurologic disease, neurologic degenerative disease, nervous system degenerative disease
- 関
- 中枢神経変性疾患
- I型 Werding-Hoffmann disease ウエルドニッヒ・ホフマン病
- II型
- III型 Kugelberg-Welander disease クーゲルベルク・ウェランダー病
- 球脊髄性筋萎縮症 spinal bulbar muscular atrophy SBMA Kennedy-Alter-Sung disease ケネディ・オルター・スン症候群