UpToDate Contents
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- 1. 脊髄性筋萎縮症 spinal muscular atrophy
- 2. 小児における外眼筋に影響するミオパチー myopathies affecting the extraocular muscles in children
- 3. 新生児における筋緊張低下を引き起こす末梢神経および筋肉の障害に関する概要 overview of peripheral nerve and muscle disorders causing hypotonia in the newborn
- 4. 神経筋疾患および胸壁疾患患者に対する連続的な非侵襲的換気補助 continuous noninvasive ventilatory support for patients with neuromuscular or chest wall disease
- 5. 神経筋疾患の評価における筋酵素 muscle enzymes in the evaluation of neuromuscular diseases
Japanese Journal
- 気管内挿管の後に人工呼吸管理を施行しなかったウェルドニッヒ・ホフマン病の乳児例
- 今高 城治,奥谷 真由子,塚田 佳子,山内 秀雄,有阪 治
- Dokkyo journal of medical sciences 37(1), 35-39, 2010-03-25
- Werdnig-Hoffmann病(WH)は乳児期早期に発症する進行性の筋萎縮を主体とする常染色体劣性疾患で,知的な障害を認めない.生命予後は不良であり2歳までに呼吸筋力の低下に伴う呼吸不全のため死亡する.我々はWHと遺伝子診断された男児の終末期ケアを経験した.児の疾患および終末期ケアについて,両親との医療面接により十分な説明および話し合いを行なった.その結果,両親より「体に侵襲のある気管切開手術 …
- NAID 110007616188
- 人工呼吸器をつけた重症心身障害児との関係性の獲得過程 : 保育者との関わりを通した発達的変容
- 金森 三枝,カナモリ ミエ,KANAMORI Mie
- 人文・社会科学論集 21, 23-40, 2004-03-00
- Werdnig-Hoffmann disease is a progressive muscular atrophy dystrophy, which weakens muscle functions throughout the body. This disease is characterized by difficulties in feeding, mastication, degluti …
- NAID 110004668326
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- ウェルドニッヒ・ホフマン病。 脊髄性筋萎縮症(せきずいせいきんいしゅくしょう)のI型と 分類されます。常染色体劣性(じょうせんしょくたいれっせい)遺伝の形式をとり、両親には 症状はありません。 急性乳児型ともいわれ、胎生期から生後6 gooヘルスケア 家庭の ...
- Q：ところで、大人の方でウェルドニッヒ・ホフマン(Werdnig-Hoffmann)病と診断されて いる方もいますが‥‥‥ ... また、SMA2型や3型の人の中には、乳児段階で1型（ ウェルドニッヒ・ホフマン病）であるという確定診断を受け、後になってから2型もしくは3型 である ...
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