UpToDate Contents
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- 1. ウィリアムズ－ビューレン症候群 williams beuren syndrome
- 2. 微細欠失症候群（1番～11番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 1 to 11
- 3. 大動脈弁上狭窄 supravalvar aortic stenosis
- 4. 小児および思春期における後天性甲状腺機能低下症 acquired hypothyroidism in childhood and adolescence
- 5. 新生児、乳児、および小児における肺動脈狭窄（PS） pulmonic stenosis ps in neonates infants and children
Japanese Journal
- ウイリアムズ症候群の認知の特徴
- 東京女子医科大学雑誌 83(E1), E152-E159, 2013-01-31
- NAID 110009559377
- ウイリアムズ症候群2例の歯科的特徴および臨床的対応
- 小児歯科学雑誌 50(3), 256-263, 2012-06-25
- NAID 10030801884
- ウイリアムズ症候群が明かす脳の謎 (脳から見た心の世界(part 3))
- 別冊日経サイエンス (159), 34-41, 2007-12
- NAID 40015762564
Related Links
- 1．ウィリアムズ症候群について ↑↑ ↑ ↓. 1－1 全般 ↑ ↓
- ウイリアムス症候群（Williams Syndrome）とはこの症候群はニュージーランドのDr. J.C.P.Williamsによってはじめて報告された遺伝子病である。まれな疾患で、出生約 20000人に1人の頻度と考えられる。これまでの研究でウイリアムス症候群は、7番目 の ...
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| 関連記事 | 「症候群」「群」「ウイリアムズ」「症候」 |
「ウィリアムズ症候群」
- 英
- Williams syndrome、Williams' syndrome
- 同
- SAS症候群 supravalvular aortic stenosis syndrome。ウイリアムズ症候群、ウィリアムス症候群、Williams症候群、ウィリアムズ・ビューレン症候群 Williams-Beuren症候群 Williams-Beuren syndrome
- 関
- 先天性大動脈狭窄、肺動脈分枝狭窄症
概念
- 2万出生に1例でみられる遺伝疾患。常染色体優性遺伝。7q11.23のエラスチン遺伝子を含む領域の欠損による。 (KPS.1260)
小奥
- 全身：低身長 (KPS.1260)
- 知能：精神発達遅滞 (SPE.151)
- 顔貌：小さい顔、広い額、低い鼻橋、星状虹彩、歯間の間隙が広い、厚い唇 (KPS.1260)
- 心臓：大動脈弁上狭窄、肺動脈末梢狭窄 (SPE.151)
- 腎臓：異常 (KPS.1260)
- 甲状腺：異常 (KPS.1260)
- 内分泌：高カルシウム血症 (KPS.1260)
- 神経精神：不安、多動性、恐怖、外向性、社交性 (KPS.1260)
参考
- 1.
- 2. Supravalvular aortic stenosis.
- WILLIAMS JC, BARRATT-BOYES BG, LOWE JB.
- Circulation. 1961 Dec;24:1311-8.
- PMID 14007182
- 3.
- 4.
<youtube>http://www.youtube.com/watch?v=O8iyyi0OdRQ</youtube>
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「群」
「ウイリアムズ」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候