UpToDate Contents
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- 1. ウィスコット・オルドリック症候群 wiskott aldrich syndrome
- 2. 小児における血小板減少症の原因 causes of thrombocytopenia in children
- 3. 原発性免疫不全の胃腸症状 gastrointestinal manifestations in primary immunodeficiency
- 4. Transcatheter aortic valve replacement: Outcomes and complications
- 5. 緩和ケアの最新情報 whats new in palliative care
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- ... でないために生じるものですが、WASP蛋白の作用はハッキリ分かっていません。しかし、ウィスコット・オールドリッチ症候群は、T細胞及び血小板の生存或はその働きの活性に関係があると指摘されています。 治療法 感染及び出血 ...
- サイズの減少を伴う血小板減少・湿疹・反復する細菌性及び日和見感染症などを主な症状とするX連鎖性劣性遺伝形式をとる免疫不全症である。血小板減少のみを特徴とするX連鎖血小板減少症 (X-linked Thrombocytopenia; XLT)もWASと同一の ...
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| 関連記事 | 「症候群」「コット」「群」「症候」「オールドリッチ症候群」 |
「ウィスコット-オールドリッチ症候群蛋白質」
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「コット」
- 関
- クベース
参考
- 1.
「群」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候