アミロイドポリニューロパチー

英: amyloid polyneuropathy
関: アミロイド多発神経障害、アミロイド多発ニューロパチー

UpToDate Contents

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1. アミロイドーシスの概要 overview of amyloidosis
2. 多発性神経障害の概要 overview of polyneuropathy
3. アミロイド心筋症の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of amyloid cardiomyopathy
4. 免疫グロブリン軽鎖（AL）アミロイドーシス（原発性アミロイドーシス）の臨床像、検査所見、および診断 clinical presentation laboratory manifestations and diagnosis of immunoglobulin light chain al amyloidosis primary amyloidosis
5. アミロイド疾患の遺伝的要因 genetic factors in the amyloid diseases

Japanese Journal

古典型脳表ヘモジデリン沈着症を呈したVal30Metホモ接合体家族性アミロイドポリニューロパチーの1例

臨床神経学 advpub(0), 2016
NAID 130005152391

両下肢近位筋優位の筋力低下を呈した家族性アミロイドポリニューロパチー（FAP ATTR Ile107Val）の1例

臨床神経学 56(4), 277-280, 2016
NAID 130005149742

両下肢近位筋優位の筋力低下を呈した家族性アミロイドポリニューロパチー（FAP ATTR Ile107Val）の1例

臨床神経学 advpub(0), 2016
NAID 130005142042

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家族性アミロイドポリニューロパチー情報サイト｜ファイザー

このサイトは、TTR-FAP（トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー）の患者さんやご家族の皆さんが明るく前向きに生活していただくために必要な情報を提供していくことを目的としています。

家族性アミロイドポリニューロパチー ...- gooヘルスケア

家族性アミロイドポリニューロパチー（FAP）。家族性アミロイドポリニューロパチー（FAP）とはどんな病気か種々の血清蛋白質の変化によって、全身にアミロイド（異常な繊維状の蛋白質）が蓄積するアミロイドーシスという ...

★リンクテーブル★

国試過去問	「083D024」「105G020」「097H048」
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関連記事	「アミロイド」

「083D024」

42歳の女性。10年前から両足にびりびりするしびれ感が出現し、次第に上行した。4年前から下痢と便秘とを繰り返すようになり、半年前から立ちくらみが頻回に出現するようになったので、精査のために来院した。上下肢に、広範な筋萎縮、筋力低下および触圧覚低下を認める。腱反射は上下肢で消失。血圧は安静時臥位で120/80mmHg、起立3分後に90/54mmHgである。
診断上有用な検査はどれか。

(1) 脳波
(2) 筋電図
(3) 神経生検
(4) 四肢血管造影
(5) 脊髄造影

a. (1)(2)
b. (1)(5)
c. (2)(3)
d. (3)(4)
e. (4)(5)

「105G020」

寝たきりになっても褥瘡が生じにくいのはどれか。

※国試ナビ4※　［105G019］←［国試_105］→［105G021］

「097H048」

※国試ナビ4※　［097H047］←［国試_097］→［097H049］

「家族性アミロイドポリニューロパチー」

英: familial amyloid polyneuropathy FAP
関: 家族性アミロイド多発ニューロパシー、家族性アミロイドニューロパチー
関: 家族性アミロイドーシス

国試

100F044

「アミロイド」

英: amyloid
同: 類デンプン質
関: アミロイドタンパク質、アミロイド線維

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