UpToDate Contents
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- 1. 糸球体足細胞のバイオロジー biology of glomerular podocytes
- 2. 重度複合型免疫不全（SCID）：特定の欠損 severe combined immunodeficiency scid specific defects
- 3. T細胞受容体シグナル伝達 t cell receptor signaling
- 4. 血小板生物学 platelet biology
- 5. 巣状分節性糸球体硬化症の疫学、分類、および病因 epidemiology classification and pathogenesis of focal segmental glomerulosclerosis
Japanese Journal
- Ｗｉｓｋｏｔｔ‐Ａｌｄｒｉｃｈ症候群の分子病態におけるＷＩＰの役割
- 笹原 洋二,土屋 滋
- 日本小児血液学会雑誌 21(5/6), 217-226, 2007
- … Wiskott-Aldrich症候群 (WAS) は, WASP遺伝子変異により発症するX染色体連鎖性原発性免疫不全症である.WASPは造血細胞に発現し, とくにT細胞受容体シグナル伝達系にてアクチン細胞骨格系を司り, T細胞一抗原提示細胞間の免疫学的シナプスに局在する分子である.近年のWAS研究の蓄積により, WASPとその結合分子群, 免疫不全の分子病態や臨床所見との相関がより明らかとなった.筆者らは, WIP (WASP-interacting protein) がWASPの分子制御, …
- NAID 130004345950
- 血小板のアクチン細胞骨格系
- 小田 淳,漆原 範子,宮崎 洋
- 日本血栓止血学会誌 = The Journal of Japanese Society on Thrombosis and Hemostasis 16(6), 599-606, 2005-12-01
- NAID 10020603989
- Wiskott-Aldrich 症候群の分子病態 : 最近の知見から
- 笹原 洋二,土屋 滋
- 日本臨床免疫学会会誌 = Japanese journal of clinical immunology 28(3), 140-147, 2005-06-30
- … skott-Aldrich症候群（WAS）は，WASP遺伝子変異により発症するX染色体連鎖性原発性免疫不全症である．WASPは主に造血細胞に発現しており，様々な細胞刺激，特にT細胞受容体シグナル伝達系刺激に反応してアクチン細胞骨格系を司る分子であり，T細胞-抗原提示細胞間やNK細胞-標的細胞間の免疫学的シナプスに局在する分子である．近年のWASの基礎的，臨床的な研究の蓄積によって，WASPとその関連分子群，結合分子群や，細 …
- NAID 10016624426
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- トップ＞研究内容＞研究成果(long version)＞4. アクチン細胞骨格系の再編成を調節する新規フォスファターゼファミリーの解析 4. アクチン細胞骨格系の再編成を調節する新規フォスファターゼファミリーの解析 研究の背景と成果
- 2．細胞骨格分子の種類 細胞骨格分子には次のようなものがある。 1）微小繊維（actin filament）（図右） 直径5－9nm。細胞の表層域に多い。 2）微小管（microtubule）（図中） 直径25nm。核のすぐ近くに存在する ...
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